Mnohopočetný myelóm, primárna makroglobulinémia, MGUS

ochorenie Encyklopédia [domov medicíny]
násobok osteopath nie je heterogénne, primárna vina Makuroguroburin plazma, MG Yuesu
mnohopočetný myelóm, primárna makroglobulinémia, MGUS
mnohopočetný myelóm, primárna makroglobulinémia, vysvetlí MGUS.
autor: Tochigi Prefectural Cancer Center riadenie klinické štúdie jednotka viceprezidenta Toru Izumi
mnohopočetný myelóm (multiple osteopath nie je heterogénne)
akékoľvek ochorenie alebo
monoklonálne imunoglobulín ( M-proteín) plazmatické bunky sa zvyšuje odolnosť proti nádoru, aby sa táto spolu s anémiou a infekciou, je ochorenie, zlyhanie obličiek, ako je napríklad kostná lézie spôsobené. Nádorové bunka je imunoglobulín (IgG, IgA, IgD, IgE) alebo proteínu Bence Jones (κ (kappa) alebo λ (lambda)), máte normálnu jeden typ proteínu, neobvykle vytvoriť.
príčinou je niečo
príčina je stále neznáma, malígny lymfóm, rovnako ako u starších pacientov, a záľuba najmä na viac ako 70 rokov. Ročný počet nástup je asi dvaja ľudia na 100.000 obyvateľov, tvoria asi 10% z celkového počtu hematopoetických nádorov (Zoketsuki nádor). Podiel na celkovej príčine smrti sa z roka na rok rastie, v roku 2001, 10 miliónov ľudí za 2-7 populácie. Zdalo sa, ako
nástup
príznakov nemajú jasné, či začala, keď v mnohých prípadoch bude postupovať pomaly. Bez akýchkoľvek príznakov, to bolo poukázal na abnormálny proteín v krvi a moči bola prijatá pravidelné lekárske prehliadky (M-proteín), ktorý môžete nájsť toto ochorenie v príležitosť.
hruď a chrbát je subjektívne symptómy, bolesť, ako je napríklad pas, a strata hmotnosti. Zlomenina na lekárskej prehliadke, je tiež to, že táto choroba je objavený. Kosť je ovplyvnená najviac kostí celého tela, ale chrbtica (tŕne), rebrá, zdá sa, že sa často vynorí z niekoľkých, ako hrudnej kosti. Mnoho byť tiež ovplyvnený obličiek, môže sa objavia príznaky chronického zlyhania obličiek, ako je opuch a celková malátnosť (Ken Kórea).
kontrola a diagnostika
číselná hodnota bielkovín je vysoká v krvi, druh proteínu, ktoré sa hovorí, že bude diagnostikovaná analýza imunoglobulínu, pretože vykazujú neobvykle vysoký počet. Ak tak urobíte kostnú dreň (tipy tyčinka) inšpekcia, plazmatické bunky, ktoré vylučujú to abnormálny proteín je pozorovaná vo veľkom počte. V RTG vyšetrenie kosti, existuje jasný dôkaz o obrysu, ktoré sa hovorí, že dierovanie obrazu, sa stala krehký tenký kosti. To bude tiež príčinou lomu, ako je popísané vyššie. The
staging sú uvedené v tabuľke 16. Po diagnostické stanovenie
liečebných metód
mnohopočetný myelóm, mali by sme zvážiť, či liečba je potrebné vykonať. V bezpríznakových prípadoch (veľkej časti javiska Ⅰ), robiť jedinú prísne pozorovaní bez liečby. Prítomnosť
stagingu Ⅱ alebo Ⅲ zjavné poškodenia kosti, v prípade s M-proteínu v krvi ochorenia súvisiace s orgánového zlyhania, abnormálne laboratórne hodnoty, bude tiež podliehať prípade je liečba M-proteínu je zvýšená vo progresívna.

hornej nasledujúcim spôsobom za pacientov
hospitalizovaných 65-ročný, robiť krvotvorné kmeňové bunky (krvotvorné Kansai stĺpce) na predpoklade transplantačnej terapie (pokročilou poruchou funkcie obličiek, srdcové amyloidózy fúziu príklady sú starostlivo stanoviť prispôsobenie). Obvykle sa robí liečba VAD ako začiatočná liečbu (onkovin, Adoriashin, Decadron) a.
ale robiť

použtých princípe viac ako 66-ročný pacient ako terapia MP (Alkeran a prednizón), kedy celkový stav je dobrý, tiež zvážiť liečbu na premise transplantáciou krvotvorných buniek áno, vy. Ak zvolíte iný ako transplantácia
ošetrenie, ktoré prenikajú do fázy plató (M štátu, v ktorom je hodnota bielkovín a neprichádza so zvýšenou stabilitou) sa stane primárny cieľ liečby.

autológnej (Ji alebo) transplantácia krvotvorných kmeňových buniek
v súčasnosti umiestnené ako štandardnú liečbu mnohopočetného myelómu (najmä pod 65 rokov veku), predĺženie doby prežitia bola preukázaná. Vzhľadom k tomu, že je v autológna transplantácia krvotvorných kmeňových buniek Existujú dva spôsoby transplantácie kostnej drene (BMT) a periférne transplantáciou krvných kmeňových buniek (PBSCT), menej komplikácie, ako je napríklad infekcia alebo krvácanie viac PBSCT, že je možné do začiatku prepustení z nemocnice to sa stalo samozrejmosťou.

talidomid
talidomid bolo známe, že sú účinné v čase relapsu po autológnej transplantácii krvotvorných kmeňových buniek, ale aj v Japonsku stala poistenia prevzaté z roku 2009. Na predaj

bortezomib
refraktérnou alebo relapsu myelóm, inhibítory proteazómu bortezomib bola považovaná za účinnú. Je potrebné poznamenať, že ak sa podáva v japončine, pretože tam je správa o vážne poškodenie pľúc, prvá dávka je nutná hospitalizácia. Okrem toho je potrebné dbať na zlúčenie periférna neuropatia a herpes zoster (pásový opar).
mnohopočetný myelóm robiť, keď zistíte,
ochorenia, ale všeobecne uplynutí dlhej chorobe, alebo sa stanú alebo narušený v každodennom živote, ako je bolesť kostí a anémia, náchylnosť k infekciám, a niekedy aj funkciu obličiek ako sú už nútení vykonávať dialýzu horší (Higashiseki), to Kitashi rad komplikácií. Na druhú stranu, na pacientovom vlastné je po konzultácii s ošetrujúcim lekárom, choroba štátu, aby plne pochopiť, že je dôležité ísť datovania a choroby. Za účelom zabránenia rozvoja
zlyhanie obličiek, na to je tiež dôležité mať na pamäti dostatočný príjem tekutín, tak náchylné k infekcii a to aj v dobe neexistuje leukopénia, si vynútil kloktadlo je odporúčané.
primárne (politická primárna) Na rozdiel od makroglobulinémia (finálna)
mnohopočetného myelómu, vo ochorení, ktorý je detekovaný M-proteín typu IgM, lymfadenopatia a splenomegália (tváre Zhu) často pozorované (opuch sleziny), je považovaná za ochorenie podobné malígne lymfóm. Keď sa zvýši
IgM typ M-proteín, za účelom zníženia tekutosť viskozity krvi sa stáva silnejšie, máme Kitashi rad symptómov nazývaných hyperviskozite (horľavá Tadashi atď.), Syndróm. Najmä bolesti hlavy pre cirkulačné poruchy mozgových ciev, ataxia, závraty, ako sú poruchy vedomia, že sa nestalo. Pokiaľ došlo k syndrómu hyperviskozite, plazma (finálna) výmeny bude prispôsobenie.
robiť, ako je napríklad perorálne podávanie cyklofosfamidu ako chemoterapia, rovnako ako mnohopočetný myelóm, je známe, že hojenie je ťažké získať. V poslednej dobe sa účinnosť purínového derivátu (ako je napríklad fludarabín) a rituximab boli hlásené zo zámoria (v krajine, je krytá poistením).
MGUS výrobkov s názvom (MG Yuesu)
nejasného významu proteínu virémie M, ale priznať, M proteín virémie týka konštatovať prítomnosť nádorového ochorenia nie je klinicky zrejmé. V poslednej dobe sa našiel náhodou v takom skríningu pacienti navštíviť lekárske inštitúcie rastie. Ak ste sa s diagnózou
MGUS, ale nie je potreba liečby, je známe, že sa sťahujú do nádorových ochorení v niektorých prípadoch je nutné vykonať následnú kontrolu.
mnohopočetný myelóm, primárna makroglobulinémia, a potom prechod na výbere prefektúra lekárskych predmetov
nemocnice vyhľadať vhodné pre prvé diagnózou MGUS.