Bude vysvetľovať

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva]
doštičiek mal včera zvýšila
funkciu krvných doštičiek Poruchy
funkčnej poruchy doštičiek

porúch funkcie doštičiek.
autor: opis Kitasato University School of Medicine v krvi Masaaki science profesora DONGWON
doštičiek poruchy funkcie (stĺpec)
poruchy funkcie krvných doštičiek sú zaradené do vrodené a získané. Prvý z nich je genetické ochorenie, funkciu krvných doštičiek sa znižuje o doštičiek membránového proteínu (Makutanpaku) abnormálne alebo doštičiek intolerancia uvoľňovanie (rozdelená do granúl doštičiek (po prúde) nedostatok uvoľnenie dysfunkcia), to, sklon ku krvácaniu Je to choroba.
druhý rezistencie (nesteroidné protizápalové lieky, antibiotiká, kardiovaskulárne lieky, činidlá proti doštičkám a podobne), tie, krvné ochorenia, ochorenia pečene, chronické zlyhanie obličiek, funkcie krvných doštičiek a podobne kardiopulmonálnej bypass je inhibovaný Je to.
(1), poruchy vrodené membránového proteínu
Bernard Soulier syndróm, doštičiek gravis, existuje tromboxánu A2 nereagovanie. Bernard Soulier syndróm je nedostatok GPIB /IX je doštičkový membránový glykoproteín. Pre krvné doštičky
GPIB je deficitný nemožno kombinovať s von Willebrandovho faktora v kombinácii s kolagenózou podkožia, nemôže adhézie krvných doštičiek na miesto krvácania, krvácanie tendencia je vidieť. Príznaky krvácanie z nosa od mladého veku, orálny krvácanie, je taký, hemostázu obtiažnu v čase úrazu.
thrombasthenia je nedostatok GPIIb /IIIa je doštičkový membránový glykoproteín. Pre fibrinogénu (jeden z koagulačných faktorov) nebude môcť viazať krvné doštičky k sebe prostredníctvom GPIIb /IIIa, sklon ku krvácaniu je vidieť. Symptómy sú podobné ako pri Bernard-Soulierovom syndróme.
thromboxan A2 necitlivosti je thromboxanu A2 je silný agregácie doštičiek Faktor produkovaný aktiváciou koagulačného systému je signál neprenáša byť pripojený k poruchy receptoru krvných doštičiek. Pozoruje sa mierna krvácavá tendencia.
(2) pri intolerancii uvoľňovaní doštičiek poruchy granúl
šedá-Play stávky Rettov syndróm, Herman-Pudláka syndróm, Chudiakku-Higashi syndróm, a Huy Scott Aldrichov syndróm. Funkčné poruchy uvoľňovania
, niektoré z deficitu a enzýmov podieľajúcich sa na metabolizme kyseliny arachidónovej, sú veci, enzýmová aktivita potlačením lieky (ako je aspirín).