Ďalšie poruchy zrážanlivosti krvi

opisuje choroba Encyclopedia [home medicíny]
inú krvnú priemysel kapor vzostup
inými poruchami krvnej zrážanlivosti
iné poruchy zrážanlivosti krvi Urobím to.
autor: koagulačné faktory podieľajúce sa na tvorbe Nagoya University School of Medicine Health Sciences výkladom profesora Tetsuto Kojima
inými poruchami krvnej zrážanlivosti (stĺpec)
ďalších faktorov nedostatky vrodené koagulačné
hemostatická zátka existuje veľa, ako je znázornené na obr. 14, príslušný nedostatok koagulačný faktor ukazuje sklon ku krvácaniu. Oba gén zodpovedný sú (génová oblasť má genetickú informáciu príslušných koagulačných faktorov v) je zvláštne, má tiež mnoho prípadov, sú identifikované v tomto poradí spôsobiť genetické mutácie.
nich väčšinu autozomálne recesívny dedičnosť (stravovanie eating chcieť recesívne genetická), pretože (fibrinogén porucha je autozomálne dominantná (poštové) genetická) formu, frekvencia je vzácna, v hemofílie Stupeň symptómov krvácania je tiež mierny v porovnaní s. Avšak, to sa vyvíjalo u oboch pohlaví, a najmä môže byť menorágia u žien, alebo vaječníkov krvácanie sa stáva problémom.
je nedostatočnosť faktora XIII ukazujú charakteristické príznaky krvácania, znovu krvácanie po niekoľkých hodinách až 1 oba dni po raz zastavení krvácania v rane (po (to) krvácanie), aby sa vyznačuje tým. Krvácanie z pupočníka sa pozoruje ihneď po narodení. Tento nedostatok krvácanie, fibrinogén, môže byť tiež vidieť v deficite protrombínu.
Všeobecne platí, že ak sa dosiahne koagulácie histologické skríning (PT, APTT, fibrinogén) test každý deficit, ako podozrenie a diagnostikované meraním aktivity jednotlivých koagulačných faktorov. Zároveň sa hľadať pre rodinu, zistiť, či je alebo nie je dedičný. V niektorých prípadoch môže byť možná genetická diagnóza. Keď navštívite špecialistu, musíte mať presnú diagnózu. Liečba v dobe krvácania, vykonajte substitučná terapia úroveň hemostáza polčas v krvi nedostatku faktora každého v zváženie symptómov, na referenčnej (Tabuľka 18).
nadobudnutom inhibítor faktora VIII
zriedkavých prípadoch krvácanie príznaky autoprotilátky (inhibítory) sa vyskytuje, podobný hemofíliu na faktor VIII u pacientov starších a kolagénové choroby (svetelný zdroj v sekundách) Môže sa to stať. Takéto prípady, napríklad s hemofíliou inhibítorom pacientov, s použitím aktivovaného protrombínového komplexu alebo rekombinantný prípravky Faktoru Vila ako obtokový terapia, tiež niekedy používa v kombinácii s imunosupresívnej terapiou.