Vysvetlí fibrinolytického systému abnormalitu

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva]
vyhradeného Kei transferu
fibrinolytického systému abnormalita
fibrinolytický systém abnormality.
autor: Keď ako je Nagoya University School of Medicine Health Sciences profesora Tetsuto Kojima
fibrinolytický systém abnormalita komentáre (stĺpec)
trauma, bude krv vytvoriť hemostatickú zátku tuhne rýchlejšie, zároveň práca reakcii linky 溶 糸 za účelom odstránenia nadbytočných krvné zrazeniny, bol udržiavaný normálny prietok krvi.
pri tejto reakcii, plazmín rozpúšťanie krvných zrazenín, a riadi činnosť plazmínu a2 - inhibítor plazmín (α2-PI), tkanivového typu aktivátora plazminogénu, ktorý aktivuje plazminogén plazmín (tPA), pôsobenie tPA tak, aby riadenie inhibítor aktivátora plazminogénu 1 (PAI-1), má sa podieľajú rôzne molekuly. Ak dôjde sa reakcia fibrinolytického systému v nadbytku, sa hemostatický trombus podstúpiť opakované krvácanie príliš topí príliš rýchlo.
vrodená porucha krvácania spôsobené fibrinolytického systému abnormalita, tPA prebytok ochorenie, nedostatok PAI-1, sú tu hlásené prípady, ako je nedostatok α2-PI. Pre nedostatok α2-PI bolo hlásených niekoľko prípadov, v Japonsku, ukazuje charakteristické príznaky krvácania znovu krvácanie po ťažkostí hemostázy a operácií po traume (post-krvácanie). Existujú aj prípady, v ktorých boli mutácie identifikované v α2-PI génu číslo 17 na autosomes. Liečbu krvácavých príhod v dôsledku
fibrinolytickej abnormalít platné Kyselina tranexamová je anti-fibrinolytické (Toransamin) podanie.
získal fibrinolytického systému abnormality spôsobené sklon ku krvácaniu, diseminovanej (duchmi) intravaskulárna koagulácia (DIC), bude obzvlášť viditeľné v DIC spojené s promyelotickej (Zenkotsu mozgovomiechová akútna) leukémie. V tomto prípade, pretože podávanie Toransamin antifibrinolytík príčinou zhoršenia symptómov orgánov spojených so zhoršením mikro tvorby trombov (progresie), ale skôr bude kontraindikované.