Francúzsky mieru zväčšenia pŕs pre silikónové varovanie Kto

varujú francúzskeho mieru zväčšenia prsníkov u silikónu Kto

Svetová zdravotnícka organizácia (WHO) z 17. januára, francúzska Poly Implant Prothese (PIP), Inc. pre zväčšenie prsníkov u silikónu vak z (2010 bankrotu) vydala varovanie. Ako silikónový vak existuje riziko prasknutia v tele, existujú okolnosti, za ktorých bolo schválenie zrušený v rámci Európskej únie (EÚ) v marci 2010. Jedná sa o produkt neschválené v Japonsku, je tu možnosť, že bol dovoz a použitie po celom svete, vnútroštátne orgány, vrátane ministerstva zdravotníctva, práce a sociálnych vecí sa robí a poskytovanie informácií.
Podľa
Francúzske orgány odporúčanie
"odstránený ako preventívne opatrenie."

WHO 2010 od marca a schvaľovanie PIP Co., Ltd. prsných implantátov pre silikónovú vrecka sa zruší v EÚ , Výrobky boli zozbierané mimo EÚ. V Holandsku sme predávať rovnaké výrobky pod názvom "M-implantáty", ktorá bola vykonaná vývoz. Podľa

Francúzsko zdravotnícke výrobky Health Safety Agency (Afssaps), zreteľne zvýšila v porovnaní s počtom hlásených nežiaducich účinkov, ako úniku prasknutie a obsah v tele rovnaký výrobok na produkty tretích strán. Následné vyšetrovanie, ktorá zistila, a že silikón nie je vhodný pre lekárske účely boli použité vo výrobku, ktorý bol schválený v marci 2010, bolo zrušené. zrušenie schválenia a zároveň bolo doporučené úrady, ako je súčasne voči pacientov užívajúcich produkt, s prihliadnutím na odstránenie z prsníka ultrazvukom a produkt prsníka každých šesť mesiacov.

Navyše vlani 23. december Affsaps sa, ako to naliehavé, ale preventívne opatrenie, u pacientov užívajúcich produkt, bez ohľadu na prítomnosť alebo neprítomnosť symptómov spojených s prasknutím, podstúpiť chirurgické odstránenie výrobku Nové odporúčanie. Atď. V reakcii na to, že vnútroštátne orgány vyjadrili svoj názor, vykonala korešpondencie.

Britské úrady je dôkaz (dôkaz "žiadny dôkaz na podporu odstraňovania"

Britská agentúra pre lieky (MHRA) je druhú stranu, na podporu odstránenie ten istý deň, "PIP vyrábané silikónový vak Neexistujú žiadne výsledky výskumu) ". Hlásená nízka miera vedľajších účinkov v porovnaní s Francúzskom vo Veľkej Británii, ale US Food and Drug Administration (FDA) si je vedomý niektorých správ týkajúcich sa, že existuje množstvo prsných implantátov silikónové tašky a anaplastického velkobuněčného lymfómu Vo Veľkej Británii neexistuje žiadna správa naznačujúca vzťah medzi týmito dvoma. Tiež upozorňuje, že užívatelia tohto prípravku nie sú vystavení riziku dojčenia.

Dňa 27. decembra, ministerstvo zdravotníctva, práce a sociálnych vecí vlani v Japonsku novinárov a Japan Medical Association, Japonsko Cosmetic Surgery Society, Japonsko Plastic Surgery Society, pre 9 Society a rakovina Japan (rakovina) ošetrenie Society, Zavádza korešpondenciu vo Francúzsku a Spojenom kráľovstve ako poskytovanie informácií. Podľa ministerstva zdravotníctva, práce a sociálnych vecí, že výrobok v Japonsku, je pravdepodobné, že boli použité osobným dovozu lekárov.
na mieste

WHO, oznámenie o spojenie spojené s touto záležitosťou orgánmi 30 krajinách po celom svete sú zhrnuté.
(Editorial)