Prenatálna diagnostika

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva]
vysvetľuje rodnej usporiadaný diagnóza
prenatálna diagnostika
prenatálna diagnostika.
autor: Hyogo College of Medicine, ktoré majú byť diagnostikovaná tým, že skúma stav gynekológie a pôrodníctva, docent Hideaki Sawai
plodu počas tehotenstva
existuje celý rad diagnostiky, ktorá sa nazýva prenatálna diagnostika. Prenatálnej diagnostiky, ako metóda skúmania informácií plodu, kontrola obraz plodu určovaná ultrasonografia vyšetrenie génov a chromozómov, diagnostické funkcie kontrolných založené a metabolity, bunky alebo metabolity odvodené od fetálny Existuje spôsob, ako využiť, že sa nachádza v materskej krvi.
čase stanovenia diagnózy, v závislosti od okolností situácie a matky na plod, tiež sa líši v závislosti od účelu diagnostiky, že obsahuje celú dobu až do pôrodu z práve potvrdená gravidita.
Medzi nimi, vyšetrenie chromozómov a génov, v súlade s pokynmi Spoločnosti týkajúcich sa lekárskej genetiky (2003), sa označuje ako "genetické testovanie prenatálnej diagnóza ()", "(klkov klkov ), plodová voda (voda), chromozóm, amniotickej bunky tekutiny pri použití sa vykonáva s cieľom zistiť prítomnosť alebo neprítomnosť genetických alebo vrodených porúch plodu vyšetrenia, biochemické testy a podobne cytologické vyšetrenie. klkov tehotenstva 10 až 11 týždňov, plodová voda, amniotickej tekutiny bunky boli, ako je bežnou praxou zbierať v tehotenstve 15-17 týždňov. v niektorých prípadoch, aby sa prijali ďalšie, ako je fetálny krvi a vyšetrenie fetálnej tkaniva ".
Okrem toho je diagnóza vykonáva použitím časti buniek oplodneného vajíčka pri oplodnení in vitro, sa označujú ako diagnózu preimplantačnej (sebe zhodenie diagnózy). V ultrazvukovej kontroly ku kontrole stavu
plodu, je tu abnormality plodu (napríklad deformácií) je diagnostikovaná. Pre ultrazvukové vyšetrenie test veľmi často vykonáva, menej na strane vedomie, že je jedným z prenatálnej diagnostiky je testovaný v lekárskej strane, ale aj také abnormálne plod do určitej miery rastu Vzhľadom na to, že to môže byť potvrdené po prvýkrát, diagnóza sa určite stane normálnym po strednom období tehotenstva zvyčajne. Preto môže byť pár (najmä tehotná žena) nútený mať mentálne zaťaženie medzi diagnózou a narodením dieťaťa. Ako plodu diagnózy z China materskej krvi, ale je markerom materského séra testu, ktorého hlavným účelom je zistiť pravdepodobnosť Downovho syndrómu, je len nepriamy testu pre výpočet pravdepodobnosti. Nie je to spoľahlivá diagnóza a test na plodovú kvapalinu je potrebný na potvrdenie diagnózy. Okrem toho je pravdepodobnosť, takže pôrodnosť Downovým syndrómom vo veku tehotné ženy sa vypočíta na základe, vzhľadom k vysokej pôrodnosti v pôvodnom vekom u starších tehotných žien, tam je tendencia, že čím vyššia je výsledok pravdepodobnosti testu markerom materského séra ,
adaptácie a varuje
genetickej prenatálnej kontrolu (diagnóza) je číry a diagnostické účely, a to je dôležité, aby bola stanovená špecifická metóda k diagnóze, Tabuľka 2 Možno to urobiť pre takéto ochorenia.
všetky prenatálnej diagnostiky, pretože tam bude pravdepodobne viedlo k tomu, že na rozdiel od životného uchovanie plodu, že význam diagnostiky, ktoré predstavujú mužom a ženou, aby plne pochopiť súhlas (postačuje informovaný súhlas) a prísna etická hľadiska je podstatné, prosím poskytnutá zodpovedajúca genetické poradenstvo pred inšpekciou.