Multiple genetických ochorení spôsobených mutácií (multifaktoriálne dedičné ochorenie)

Encyklopédia chorôb [domáci medicíny] ochorenie spôsobené mutáciami v géne
násobku (pretože to robíte, je správne N chcú choroba)
vysvetľuje ochorenie spôsobené mutáciami v mnohých génov (multifaktoriálne dedičné choroby)
ochorenie spôsobené mutáciami v mnohých génov (multifaktoriálne dedičné ochorenie).
autor: ochanomizu University Graduate School of genetického poradenstva Kurz hosťujúceho profesora Chiyo TsuyoshiAkira
(anti-Iretsu) do Japonska lekárskych kníh Taisho éry "rázštep pery (Shinretsu), rázštep podnebia je Japonec v mnohých ochorení u belochov tam je to, čo je popisované ako vzácny "je. Súčasný také plastickej chirurgie nevyvíjal, v domácom pôrode času tam bolo veľa, deti s deformáciami tváre je považovaný za pravdepodobne boli premietané nejakým spôsobom.
multifaktoriálne genetická a je
rázštep pery, rázštep podnebia je multifaktoriálne dedičné ochorenie. Toto ochorenie je to jasne dedičné ochorenie, pretože to je, keď rodina štúdium rozhodne rodina v integrovanom odporu (ktoré sa objavujú sa sústrediť na určité rodiny), sa neriadi zákonmi Mendel. Niekoľko génov (expresie jednotlivých génov nasledovať mendelovské) za predpokladu, genetický jav považovaný expresiu ochorení synergický účinok týchto génov je určená môže byť popísaná matematicky. Vyzerať ako v celkovom kvôli slabej Účinok každého jediného génu je vyjadrená v interakcii s prostredím, teraz menoval multifaktoriálne dedičnosť.
skutočné genetické ochorenie, skôr vzácne takého vedú k priamej ochorenie len v jednom géne abnormality ako jediný abnormalít génu, mnoho ochorení súvisí s niekoľkými génmi ochorenia. Multifaktoriálne dedičná choroba v tom zmysle, čo sme tiež povedať, že sa jedná o stred dedičné ochorenie. Ako príklad
familiárna nádorových a civilizačných chorôb
multifaktoriálne genetický model, je rakovina názvom familiárna tumor (časť rakoviny prsníka a hrubého čreva). Príčinou rakoviny je spôsobené tým, že gén rakovina, ktorá riadi rast buniek začala abnormálny rast, ale nie okamžite útočiť len preto, že tam je porucha v génu rakoviny. Aj keď dôjde k zlyhaniu v génoch rakovinových dedí z rodičov, straty a génov mutácií, spôsob prvýkrát vychádza z prekancerózne stav na karcinogenéze a bola objasnená súbežné abnormality iných génov.
ochorení súvisiacich so životným štýlom a ústava ochorenia, tým vyššia je vek nástupu choroby povedú k Týmto spôsobom ochorenia pri spoločnom pôsobení radu génov a faktorov životného prostredia. Cesta, ktorá vedie k nástupu
multifaktoriálne dedičné ochorenie smerom k prevencii
začiatku sme boli celkom vyriešená pomocou génovej výskumu. Najmä SNP (jednonukleotidové polymorfizmus (Takei)) je polymorfizmus génu označovaný ako (pôvodná funkcia, ale stále veľa neznámych bodov sama o sebe gény nemajú vyjadriť poruchu) je špecifická kombinácia, život bolo zistené, že v súvislosti s výskytom ochorení a na liečbu citlivosti a vedľajších účinkov súvisiacich chorôb.
SNP inšpekcia našla náchylnú populáciu v chorôb súvisiacich so životným štýlom na genetického skríningu, o zlepšenie života a snahe zabrániť nástupu sme sa aktívne študované s cieľom poskytnúť kombinovaný mieru zdravotnej starostlivosti na konštitúciu jedinca vy. Pre SNP skúmanie génu je relatívne jednoduchý, ako sú spotrebitelia existuje hnutie pokúsiť sa budú môcť objednať priamo na inšpekčné spoločností bez zásahu zdravotníckeho zariadenia v Internete.
Avšak, títo sú používané alebo sa často vykonáva pri priechode pod očami siete zákona o liekoch, ktorá bola zaručená bezpečnosť a účinnosť o klinickom vyšetrení a lieky, výskum je dostatok údajov uskutočnené , nemá aspoň tie nezodpovedné. Aj keď sme sa pustili do opatrení v každej krajine, pretože vec, o ich nenahraditeľné zdravie, úsudku a že každý občan študovať základy lekárskej genetiky, po konzultácii s lekármi a odborníkmi (klinické genetiky, genetické poradcovia) to je dôležité.
ako genetický skríning je ochorení súvisiacich so životným štýlom (obezita, diabetes, vysoký krvný tlak, kardiovaskulárne choroby, atď.) a rakoviny (familiárna nádorové, iné rakoviny) je predmetom.