Genotyp a fenotyp

vysvetľuje fenotyp a choroby encyklopédiu [domáci medicíny]
génom je Hyogengata
genotyp a fenotyp
genotyp.
autor: Niektoré z jadra v centre bunkovej štruktúry Kinki fakulty Univerzity vedy a technológie, vedy o živej prírode, profesor Kazuo Tamura
chromozómu
človeka, obsahuje "chromozóm" z 46. súčasnosti. Chromozóm a sú očíslované od # 1 až # 22 "Autozomálna (chcem palubná stravovanie)", "(chcete namiesto výberových kniha vina) pohlavných chromozómov," volal X chromozómu alebo chromozóm Y bol známy.
autozomálne nie je žiadny rozdiel medzi mužmi a ženami, ktoré sú až do # 22 z # 1, chromozóm s príslušným rovnakým počtom spárovaný po dvoch, existujú celkom 44.
Je to pohlavný chromozóm, ktorý určuje rozdiely medzi pohlaviami. Ženy majú dva X-chromozómy, ale muži majú X chromozóm a Y chromozóm jeden po druhom, v uvedenom poradí, sa skladá z mužov a ženy majú odlišné.
ľudské embryo (oplodnené vajíčko) bola hlásená genetickú informáciu umiestnenú na Súbor chromozómov každého 23. darček od svojich rodičov. Boy, autozomálne a Y chromozóm od č.1 z otca na číslo 22, z matka bude obdržaní autosomesa X chromozóm až č.22 od č.1. Na druhú stranu, dievčatá dostala jednu sadu autosomes a chromozóm X od č.1 každého z rodičov na # 22. Tento dvojic chromozómov nazývame "homológne chromozómy". Keď
genotyp a snaží sa rozlúštiť jemne fenotypu
homológnych chromozómov, sa skladá z tenkej dvojitého reťazca DNA (z), sa zistilo, že je lemovaná množstvom "génu" medzi , Gén usporiadané v týchto dvojiciach na homológnych chromozómov, ktoré tvoria, my vzájomnom prepojení sú označované ako "alely (alel)".
alela je podobná dobre takmer rovnaké, ale my sme tiež zistili, že tam je niečo, čo nie je nevyhnutne rovnaké. To znamená, že tam sú tie, ktoré sú základné pre DNA A (adenín) · G (SEQ) z (guanín) · T (tymín) · C (cytozín) je odlišná. Alely väčšina existujúcich množiny sekvencií medzi
skupina sa nazýva "divokého typu (wild prehrávanie) alela". Alely so sekvenciami odlišnými od génov divokého typu sa nazývajú "mutačné alely".
Alelické kombinácie sa nazývajú "genotyp". Vzhľadom na rozdiel v zmien typu génu, jedinec je označovaný ako "črty" vlastností formy a funkcie s tým, hovorí, že typ transformácie, ktoré môžu byť individuálne pozorovania zodpovedajúce genotypu a fenotypu "". V
lekárskej oblasti, podľa určitého ochorenia, ak je rozdiel, ako je nepoužiť a zodpovedajúce rozdiely v type génu, bude to, že jeden z fenotypu. Genetická informácia, ktorá určuje fenotyp, dosiahne genotyp, ktorý ho zistí. Niektoré zmeny v
zmeny alely vyčistiť fungovania génu, je génová mutácia, ktorá úzko súvisí s chorobou. Na druhej strane, nemusia vykazovať rozdiel zrejmého fenotypu Niektoré mutantný alely, v tomto prípade, sa nazýva "polymorfizmus génu (Takei)".
homozygotná a heterozygotnou
ľudskej homológne chromozómy 2 Tsumochi na mieste na pobyt gén (lokus (sídlo)), už bolo uvedené s dvoch alel z rodičov , V
lokus sa vzťahuje k prípadu alele je rovnaký ako "homozygotná", kombinácia rôznych alel sa nazývajú "heterozygotná". Okrem toho, pretože gén prítomný v prípade, že X chromozóm a Y chromozóm mužov nemôžu tvoriť pár, sa nazýva "hemizygotní".