Genetická neriadi zákony Mendel

zákonom ochorení encyklopédii [domáci medicíny] neriadi zákonmi genetického
Mendelian ktoré nesledujú zákony
Mendelian dedičnosti
Mendel Vysvetlím genetiku, ktorá nie je v súlade.
autor: Kinki fakulta vedy a technológie, vedy o živej prírode, profesor Kazuo Tamura
multifaktoriálne genetická choroba ochorenia v súlade s (Tyne a genetická stud)
Mendelovej pravidiel, danej lokalite (sídlo) genotyp sa nazýva 悉 無 (úrad) na stanovenie vlastnosti (všetko alebo nič = všetko alebo nula) tvorí "jedinú chorobu génu". Na druhej strane, ve vlastnostiach, ktoré sa vyznačujú výškou, sa pozoruje veľa kontinuálnych znakov. Tieto vlastnosti sú spojené faktory životného prostredia k súčtu viac génových produktov lokuse prítomné vo funkcii chromozómu (proteín), čo je výsledok ich interakcií, určiť rysy jednotlivca. Genetika súvisiaca s takými vlastnosťami sa nazýva "multifaktoriálna dedičnosť".
multifaktoriálne genetické ochorenie, esenciálnej hypertenzie (vysoký krvný tlak Hontaisei kvocient), je známe, že ochorení súvisiacich so životným štýlom a mentálnych porúch, ako je diabetes (obr. 12).
je nespojité rysy, ale predpokladá sa, že mnoho vrodených vád (vrodené vady) syndróm tiež multifaktoriálne genetické ochorenia. Diskontinuálnej multifaktoriálne pravdepodobnosť rovnakého ochorenia v rodine je genetické ochorenie je, že v porovnaní vo všeobecnosti vyššie, nižšie ako Mendelian genetických chorôb, príbuzní (miera podobnosti-vzdialenosti krvi, tabuľka 5) Keď klesá, pravdepodobnosť ochorenia rýchlo klesá a blíži sa k rovnakej úrovni ako obyvateľstvo.
materská dedičnosť (matrice genetické)
mitochondrie, udržiavať život, v štruktúre, v ktorej sú bunky vybavené, aby energiu potrebnú pre činnosť, hrá úlohu, ako je napríklad tzv elektrárne , Mitochondrie sám, nukleárna DNA bola oddelene syntézy proteínu systému s jedinečnou DNA (deoxyribonukleovej kyseliny). Mitochondriálna DNA je cyklická a pozostáva z 15 569 párov báz (antéza). Mitochondrie, ktorá je zahrnutá v
spermií, pretože nemôže preniknúť Niektoré vajcia v čase oplodnenia, všetky deti sú len mitochondriálnej DNA od matky, bez ohľadu na pohlavie funkcií, je prijatý vplyv otca mitochondriálnej DNA Nebudem. Z tohto dôvodu, mitochondriálnej genetické ochorenie spôsobené mutáciami v mitochondriálnej DNA sa dedí matersky (obrázok 13). Narušený na výrobu energie, nervový systém, čo spôsobuje dysfunkcia, ako je kardiovaskulárny systém.