Link Analysis

Encyklopédia chorôb [Domáce lekárstvo]


Analýza väzby - Analýza väzby bude vysvetlená.
autor: rozlúštiť ľudský genóm (všetky genetické informácie) a Kinki fakulty Univerzity vedy a technológie, vedy o živej prírode, profesor Kazuo Tamura
O 30 miliárd párov báz (Enkitsui), s cieľom identifikovať gény zapojené do choroby Obrovské množstvo práce je potrebné. Na tento účel sa od výskumných pracovníkov vyžaduje, aby účinne preskúmali gény súvisiace s ochorením. Na tento účel existujú dva kľúče. Jedným z nich je "fenomén rekombinácie". Po dokončení procesu tvorby spermií a vajíčok pre oplodnenie meiózy (Genkazu divízie), v každom chromozóme (Gush áno) gaméty zvyšky zdedené od rodičov (spermie, vajíčko) dať do generácie detskej Je známe, že prechod medzi homológnymi chromozómami a rekombináciou je komplikovaný, nie prenosom. Je známe, že rekombinácia sa vyskytuje v približne 30 miestach v celom genóme s jednou meiózou.
To znamená, že chromozóm od otca je otcom z rodičov, ktorý je rekombinovať medzi sebou navzájom homológne chromozómy odvodené od dedka z babička, bude prenášaný k deťom. Prostredníctvom vajíčok sa chromozómy odvodené od matky rovnako prenášajú deťom. Ďalším kľúčom je "génový polymorfizmus (Takei)". Mnohé genetické polymorfizmy existujú v genómovej DNA (kyselina deoxyribonukleová) a ľudstvo získalo technológiu, ktorá ju jasne rozpozná. Jasne rozpoznateľný génový polymorfizmus sa nazýva polymorfný marker a je užitočným nástrojom na analýzu genómu.
Po prvé, ako skríning (skríning) fázu, v spolupráci s rodinou v prítomnosti genetickej choroby, analyzovať celý genóm pomocou veľkého počtu polymorfných markerov. na príslušných genotypov základe odhalil nástup a polymorfných markerov pre identifikáciu polymorfných markerov väzby ochorenie, ktoré majú byť skúmané. Budeme podrobnejšie analyzovať jeho lokus (lokus) a vyhľadávanie génov, ktoré prešli zmenami súvisiacimi s ochorením, ako je napríklad génová mutácia.
Týmto spôsobom, ako ísť rozhodla začať pozíciu na chromozóme gén, ktorý spôsobuje chorobu sa nazýva "pozičné klonovanie". Od konca osemdesiatych rokov bolo týmto spôsobom objavených mnoho príčinných génov. Výsledok výrazne prispel k genetickej diagnostike a vývoju terapeutických činidiel pre molekulárnu patológiu.