Vysvetľuje počet a štruktúru

Počet a štruktúra počtu a štruktúre
chromozómu ochorení encyklopédie [domáci medicíny]
farbenie a tkanie chcete alebo nie, Kozo
chromozómu chromozómu.
autor: zárodočné bunky, ako je napríklad Hyogo College of Medicine emeritného profesora Junichi Koyama Hyogo College of Medicine genetiky profesora Tomoko Tamaki
autozomů a pohlavných chromozómov
ľudské spermie a vajíčka v bunke, inak tam je somatické bunky vytvoriť telo. Somatická bunka má 46 chromozómov, sú spárované, v tomto poradí. 22 párov z nich sa nazýva Autozomálna preto, že sa nemení ani s mužmi a ženami (chcete palubnej stravovanie) je XY, ktorá sa skladá z chromozómu X a Y chromozóm v XX, muž je dve X-chromozómy v oboch zostávajúcich žien (pohlavných chromozómov).
ale prichádza s radom až číslo 22 od 1 do Autozomálna, ktorá sa stala poradí množstvom DNA, ktoré sú zahrnuté v základnej (obrázok 16, tabuľka 6). Avšak, bolo zistené, že je väčší ako číslo 21. chromozómu 22. 46 chromozómov použtých telesných buniek, otec spermie a matky vajcia, je zložený zdedil chromozóm každého 23. darček od každého z nich. V vajcia v 22 prítomných autozomů a jeden X chromozómu, spermie obsahuje autozómy 22 a X chromozómu Y chromozóm. Z tohto dôvodu bude pohlavia plodu určí spermií. 1 sada 23 chromozómov, ktorý je obsiahnutý v zárodočných bunkách sa nazýva haploidné, somatických buniek sa nazýva diploidný Aby to, že pozostáva z dvoch sád. Všetky kompletné sekvencie DNA, ktorý obsahuje genetickú informáciu
ľudskom genóme a DNA
osoba uvedená ako ľudského genómu, ale ľudského genómu sa skladá z DNA obsiahnutej v jadre a mitochondriách. Medzi DNA jadra sa skladá z približne 3,1 miliardy párov báz na haploidné (Enkitsui), dĺžka na bunku DNA bola a tiež rozširuje na 1 · 5m.
jadrovej DNA genóm, v stave, v ktorom je jeden s okolo jadra proteínu sa ďalej vzal štruktúru vyššieho rádu, bol tlačený do jadra s priemerom 10 um (1 mikrometer = 1000 min 1 mm). Chromozóm je to, čo nukleárna DNA genóm sa kondenzuje s proteínom v mitóze (M fáza) v cykle bunkového delenia, môže byť teraz pozorované mikroskopom. Cyklus bunkového delenia, ako M fáze (G0, G1, S, G2 fáza) forme chromozómov v existuje Torazo, ako DNA bunkového jadra.
DNA a štruktúra
DNA chromozómu vzala dvojitú štruktúru skrutkovice dvoch prameňov sú kombinované pre vytvorenie "rebrík". Obe bočné časti v reťazci, v ktorom spojená deoxyribózového fosfátová skupina 5 monosacharidy striedavo, deoxyribózového adenín, tymín, guanín, a kopuláciu jeden zo základov cytozín.
2 prítomné v príslušných báz reťazca, v prípade, že báza je adenín jeden prameň ďalší reťazec báz tymínu, je vopred určená a cytozín, ak je guanín, vodík medzi kombinácii bázy väzba je viazaná (párov báz), ktoré vydalo fázu "rebríku".
v šírke DNA je 2 nm (1 nanometer = miliardtina 1 m), to je prvý odbočkou 10 párov báz. Minimálna jednotka chromozómu, DNA osem histonové proteíny 146 párov báz (H2A, H2B, H3, H4, každý 2 molekuly) jadro sa skladá (priemer približne 10 nm), je navinutý okolo nukleozómům až 1 · 75 sa otáča proti smeru hodinových ručičiek ,
nukleozómy prepojené pomocou DNA (spojovacie skupina), jeden celok kombinované čiastkové linker navinuté okolo histónov jadra bude 200 párov báz. Nucleosome sa o 30nm chromatín vlákna obalená okolo v špirále, je ďalej zložený má štruktúru vyššieho rádu, G0 ~ G1 fázy bola uložená v jadre. Vyrobené v S fáze a replikácie časti dvoch prameňov buniek preč z tejto časti DNA je začaté v čase, keď z koncov S fázy, pôvodne dvojvláknová DNA1 filmy je dvoch-reťazcovú DNA2 to. Chromatín vlákna prichádza do M fázy sa ďalej kondenzuje proteínu, bude chromatidmi o šírke 700 nm. Chromatidmi je stav, v ktorom jeden z dvoch vinutých DNA2 to sa štruktúru vyššieho rádu. Vzhľadom k tomu, dvouřetězcová DNA je dva, chromatidmi tiež stať dva páry (sesterské chromatidu), má formu viazaného v centromerické časti. To je chromozóm. U dvoch chromatidov tvoriacich delenie a chromozóm
chromozómu
buniek produkovaných replikácie DNA, dva chromatids jedného chromozómu má rovnakú sekvenciu DNA. Keď telo bunky delia vretena vlákna centromér (nepremokavé), ktorý je ťahaný do ľavého a pravého priľnuté, pretože každý chromatidmi je distribuovaný na dve dcérske (Yuzuru) bunky, 2 Tsunomusume bunky budú mať rovnakú genetickú informáciu. Telomerní časť oboch koncoch
chromozómu je tvorený 6 báza opakované nukleotidové sekvencie, k zníženiu v spojení s bunkového delenia sa telomery časť starnúcich buniek je kratší ako mladší bunky.
V čase meiózy prípadu, aby spermie a vajíčka, dvoma chromozómy (jeden je odvodený od otca muža, druhá je matkou pôvod) každého rovnaký počet paralelne stane sada sekvencie (párovanie (Tsuyoshi Tsui)), že rameno chromozómu (chromatíd) prechádza vymieňajú chromozómov (Crossing over), v súvislosti s rozdelením rozdelenie a chromatidmi každého chromozómu Potom budú distribuované spermie a vajíčka , Vzhľadom k tomu, genómu
osoby existuje nejaké individuálne rozdiely, genóm dedí z rodičov nie je úplne to isté. Genomická množstvo semena vajcia meiosis sa na polovicu množstvo genóm (2N) s osobou (1N), distribúciou a prešmykovaniu genómu dochádza v priebehu tohto rozdelenia, genóm s jednotlivými spermií a vajíčkom konfigurácia sa stane niečo veľmi rozmanitá, sú odovzdané deťom. Identifikačné
chromozómu
chromozómu, možno odhadnúť zhruba toto číslo z pozície veľkosti a centromér, identifikovať jednotlivé chromozómy sú vhodne zafarbené (pruhovanie) chromozómov vzorka výsledného pásu je nutné pre porovnanie.
16 karyotyp chromozómu normálnych mužov, G-pruhovanie, ukazuje "46, XY". Normálne ženy indikuje "46, XX".
Y chromozóm je pôvodne odvodené z chromozómu X, ale tento gén na chromozóme Y sú hlavne, ktoré sú zapojené do virilization a tvorbu spermií, nemá veľa toto číslo. X chromozóm je väčšia než Y chromozóm, máte samozrejme génov je tiež veľa. Avšak, príznaky určitého deficitu chromozómov u mužov je XY nie je vidieť.
Dôvodom je to, že u žien je XX, aj keď tento gén na chromozóme X jedného fungovania, vzhľadom k tomu, že je situácia, v ktorej gén väčšiny na druhom X chromozóme nefunguje. Takýto jav sa nazýva inaktivácie X chromozómu. Preto bude mať jeden chromozóm X a byť muž alebo žena má funkciu. Ak jeden X chromozóm funguje normálne, chromozómu Y a ktorej druhý chromozóm X s deficitom alebo nadmerné, aj keď štrukturálne abnormality, s výnimkou, kedy to ovplyvniť rast pohlavnej zrelosti a vzrastu, rast - to je takmer žiadny vplyv na vývoj.