Turnerov syndróm

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva]
Turnerovým syndrómom
Turnerovým syndrómom
Turnerovým syndrómom .
autor: v Hyogo College of Medicine emeritného profesora Junichi Koyama Hyogo College of Medicine genetika profesora Tomoko Tamaki
ženy, je choroba spôsobená monosomie X chromozóm. Je vidieť u 1 až 2 z 2 až 4 tisíc novorodencov.
v novorodeneckom období končatiny edém (opuch), ale môže tiež byť vedomí priehybu kožu na zadnej časti krku (anti-Inspector), ľahko je všeobecne príznaky, vývoj, tiež v mliečnej-detstve Rast je normálny. Môže viesť k vrodenej chorobe srdca a malformáciám obličiek. Od druhej polovice detstva bude nápadná krátka postava. Liečba rastovým hormónom sa uskutoční, ak je diagnostikovaná krátka postnatosť v ranom detstve /detstve.
Sexová zrelosť sa nevyskytuje ani v dospievaní. Dôvodom je, že vaječníky, ktoré sa vyvinuli počas života plodu, stratia svoju funkciu po narodení. V dôsledku toho amenorea zvyčajne vedie k neplodnosti. Aj po puberte môže byť tento syndróm v dôsledku amenorey diagnostikovaný. Konfigurácia
chromozómu, ale je tu tiež to, že je konštrukcia spojená s chromozómu X, ako aj monozómie celých abnormalít chromozómu X, ako sú bežné je monozómie krátkeho ramena chromozómu X, to je príčinou Turnerovým syndrómom To je myšlienka. Okrem bunke
chromozóm X je monosomie, to môže, ako sú bunky s normálnymi chromozómov sa zmiešajú (označovaný ako mozaika). Ak sú vo vaječníkoch prítomné normálne bunky, dôjde aj k rozvoju vaječníkov, takže niektorí ľudia môžu mať deti.
Ženská hormonálna liečba sa uskutoční s cieľom prevencie osteoporózy v dôsledku sexuálnej zrelosti a nedostatku hormónov.
Turnerov syndróm a prechodu k výberu prefektúra zdravotníckych subjektov
nemocnice vyhľadať vhodný pre prvú návštevu .