Vysvetlí Klinefelter syndróm

encyklopédii ochorení [rodinného lekárstva]
Kurainferuta syndrómu
Klinefelter syndróm
Klinefelter syndróm.
autor: v Hyogo College of Medicine emeritného profesora Junichi Koyama Hyogo College of Medicine genetiky profesora Tomoko Tamaki
človeka, konfigurácia 2 x chromozómov pohlavných chromozómov, ukazuje XXY jedného chromozómu Y. Frekvencia narodenia je zaznamenaná u 1 z 1 000 novorodencov. Aj keď to nie je zvlášť príznaky pozorované v detstve, školského veku, vývoj semenníkov od puberty nebude pokračovať, bude to semenníky je malý azoospermia (asexuálnu talamus), takmer normálny vonkajšie vývoj pohlavných Je to. Doplnenie hormónov mužského pohlavia sa môže uskutočniť.
dolné končatiny má vyššiu dlhé postavy, prsnú žľazu alebo nejaká vyvinutá, niekedy rozvoj vzácnych rakoviny prsníka u mužov je možné vidieť tiež sprevádzaný náchylný ústavu k diabetu. Možno to po prvýkrát pozorovať v testoch neplodnosti. V prípade mozaikových XY bunkám nachádzame okrem
XXY bunky, je tiež pozorovaný vznik spermií, niektorí ľudia môžu mať dieťa.
lekárskych odborov
prejde do nemocnice hľadania výberu prefektúra vhodné pre prvotnej diagnózy Klinefelterovým syndrómu.