Vysvetlí

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva]
jadrových, ak tais nezdvihne
poruchy metabolizmu nukleových kyselín
poruchy metabolizmu nukleových kyselín

porúch metabolizmu nukleových kyselín.
autor: Osaka City University Graduate School of Medicine vývoj pediatrickej medicíne prednášajúci Yoshiyuki Okan
Lesch-Nyhanov syndróm (syndróm)
hypoxantín zapojený do akéhokoľvek ochorenia alebo metabolizmu
nukleovej kyseliny, - guanín Foz deficitom Folli guľového glykozyltransferázy, je chromozóm X recesívny (farbenie a tkanie chcú recesívne) genetické ochorenie, pri ktorom kyselina močová hromadí.
pozorované objavujú ako
veku dvoch až troch mesiacov okolo hypotónia a zvracanie príznaky, teda oneskorený motorický vývoj, atetóza (mimovoľné (Fuzuii) jeden z hnutia), spastická paralýzu (Kei Duševné zdravie), budú pozorované poruchy inteligencie. Najcharakteristickejším príznakom je vykonanie sebapoškodzovania, ako je strhnutie pier a prstov. Dna spôsobená hyperurikémia (dni), alebo obličkové kamene, tiež vidieť zlyhanie obličiek.
Metódy liečby: Liečba hyperurikémie podávaním inhibítora syntézy kyseliny močovej sa vykonáva. Lekárske predmety vhodné pre prvej návšteve
porúch metabolizmu kyseliny nukleovej
prejde do nemocnice hľadania výberu prefektúra.