Vrodená srdcová vada

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva]
vrodenú Sacred Heart ochorenie
vrodenou srdcovou vadou
vrodenú srdcovú ochorenie vysvetlí .
autor: National Center Cardiovascular Research Institute a vrchnú časť molekulárnej biológie, Centrum lekárskej genetiky Ústav lekárskej riaditeľ Yuko Morisaki
akékoľvek ochorenie alebo
vrodená srdcová vada, cievy okolo srdca alebo srdca tam sa rodí abnormálne štruktúru chorobného. Takže existuje veľa druhov, ale jej odovzdaní údajov pre každú chorobu, to je časté ochorenia, ako celok sa nachádza v jednej z približne 100 novorodencov. Nielen srdce, ako je malformácií končatín a tváre, môže byť doplnené ďalšími vrodených chýb.
spôsobiť srdcové niečo
plod, podľa programu, vstavaným do génu, radu génov, na dobu potrebnú, kde je to potrebné, je požadované množstvo, je tvorená správne pôsobiaci Idem (generácia srdca). Výskyt srdce, možno prirovnať k procesu skladania papiera žeriavy. Ak urobíte chybu pri skladaní cestu v ktorejkoľvek fáze, ešte neskončila, je správny žeriav. Srdce vytvorí takmer prototyp až 8 týždňov čas začína, tvoriaci od asi 3 týždne po oplodnení. Aj niektoré prenatálnej faktory životného prostredia v tomto okamihu je ovplyvniť fungovanie génov, ktoré tvoria srdce, bude to tiež spôsobiť vrodené srdcové choroby.
Takže väčšina vrodená srdcová vada je vzájomne pôsobia genetických a environmentálnych faktorov, rozvinúť prekročí prah (životne dôležitá krv), ktoré majú celkom pôsobenie oboch chorôb (multifaktoriálne ochorenie) Uvažuje sa to.
genetické faktory, genetické abnormality alebo chromozomálnych abnormalít, ako sú faktory životného prostredia, kongenitálna vírusové infekcie (rubeoly (ružienky), coxsackie vírus) alebo konzumácia alkoholu matky, drog, fajčenie, diabetes (diabetická patentky ) A anémia je reprezentatívna.
Nakaniwa, ale je tu tiež vrodená srdcová choroba, pri ktorej majú abnormálne jedného z génu bude vyvíjať na príčiny (jediné ochorenie gén), a to aj v tomto prípade tiež rovnakú genetickú abnormalitu v rovnakej rodine byť ochorenie srdca rovnakého typu Nebudem. Naopak, sme zistili, že tam je tiež možné vytvoriť úplne iný abnormálne gény, srdcové choroby rovnakého typu. Členenie príčin
vrodených srdcových vád, známy jediný gén abnormality alebo chromozomálne abnormality asi 13% zdanlivej genetickými faktormi, ako je, teratogén alebo faktory infekcie životného prostredia alebo liečivá alebo obdobného prenatálnej z dôvodu, že bolo povedané, že je o 2%. Vo zvyšných 85%, neviem presnú príčinu. Medzi
vrodenou srdcovou vadou Spojená ľahko syndrómu, k tomu, čo sa ukázalo, že chromozomálne abnormality a genetické abnormality sú spôsobené, na Downov syndróm (trisomie 21), Turner syndróm (X chromozóm monosomie), 22q11 · 2 vypúšťa syndróm (22 dlhom ramene chromozómu segmentovú vady, TBX1 genetické abnormality), Williams syndróm (7 dlhého ramena chromozómu segmentovú vady), Holt Oram syndróm (TBX5 genetické abnormality), Alagilleho syndróm (gen abnormalita JAG1 ), Noonan syndróm (génové abnormality PTPN11 KRAS génu abnormality, RAF1 genetické abnormality, atď.), a tak ďalej. Mnohé z týchto ochorení majú iné charakteristické príznaky ako srdce.
výnimkou tých, ktoré v dôsledku jediného génu abnormality alebo chromozomálnych abnormalít, zvyčajne, keď sa deti s vrodenou srdcovou vadou narodilo jedno, pravdepodobnosť, že ďalšie dieťa bude vyvíjať nejakú formu vrodeným srdcovým ochorením, 2 až 5 % u je, že všeobecne zistené, že je o niečo vyššia, než z. Okrem toho je takmer rovnaká ako pravdepodobnosť, že dieťa bude rozvíjať vrodené srdcové ochorenia v prípade, že rodič má vrodenú srdcové ochorenia.
na genetické testovanie kontroly a diagnostiky
vrodená srdcové ochorenia, vyšetrenie chromozómov, testovanie FISH a analýzu génové sekvencie. Ako
pediatrie, ak si všimnete
ochorení, a navštívili pediatrickej kardiológie.
Pozri tiež

vrodené lekárskych odborov
prechod do nemocnice hľadania výberu prefektúra vhodné pre stanovenie diagnózy ochorenia
vrodená srdcová chyba srdca Budem.