Osteogenesis imperfecta

Encyclopedia ochorení [home medicíny]
tipy Keisy hrôza Maesei
osteogenesis imperfecta
kostnej hypopláziou Choroba bude vysvetlená.
autor: podľa Hjógo College of gynekológia a pôrodníctvo, docent Hideaki Sawai
akúkoľvek chorobu alebo
závažnosť a komplikácií, ale tam je viac než jedna klasifikácia, zlomenina ľahko, pričom noha alebo ruka kosť Je spoločnou vlastnosťou, že zahŕňa deformáciu.
príčinou je niečo
osteogenesis imperfecta v dedičné choroby, jeden z rodičov je táto choroba, chcú autozomálne dominantné (stravovanie jesť byť zdedená od svojej materskej spoločnosti 50% šancu eugeniky sa Hoci dedičnosť je základná, môže mať iné formy dedičnosti. Okrem toho je tiež možné vytvoriť v mutácii, byť istí, že neznamenajú zdedená od rodiča (niekedy sa narodili od zdravých rodičov).
Väčšina príčiny je spôsobená mutáciou génov dôležitých pre tvorbu kostí nazývaných kolagén typu 1.
objavujú ako
ľahké zlomenina príznakov, bočné iný ako príznaky išiel hodlá 併 deformácie kostí nôh a paží lordózy (Sokuwan) a hrudníka (hrudník) deformácie, zistenie kostí, ako malého vzrastu Existuje aj veľa vecí. Modré bielko (Namairo pohrudnice) oka, zubov (Shiga) hypoplázia, kožné abnormality, niekedy sprevádzané takú stratu sluchu. Vzhľadom k tomu,
všeobecne krehkosti kostí (zraniteľný) odpor zlepší s kostnej zrelosti, bude zlomenina k dospelosti od detstva je menej pravdepodobné, že nastane. Avšak v prípade žien existuje tendencia zhoršovať sa po menopauze. Neexistuje žiadny mentálnym postihnutím a duševné vývojové poruchy, ale aj poruchy hybnosti vyvolané zlomenín, je potreba obmedzenie pohybu pre prevenciu zlomenín. Klasifikácia

(1) Typ 1 oko sprevádzané modrým sklerom a stratou sluchu dospelých. Zlomeniny sú rôzne, ale v mnohých prípadoch sú mierne.

(2) Typ 2 typu 2 je vážne smrteľný a často zostáva uhynutý skoro po narodení.

(3) Hoci ide o závažný typ typu 3, symptómy sú mierne miernejšie ako typ 2.

(4) Typ 4 Stredná závažnosť, charakterizovaná tým, že nie je sprevádzaná modrým sklerom. V posledných rokoch bola klasifikácia rozdelená a niekedy zaradená do typov 5 až 7.
osteogenesis imperfecta je podozrivý, že je príznakom diagnostike a kontrole
povedal, ale diagnóza potvrdená systémovú vadu skostnatenie v röntgenovom vyšetrení, zlomeniny a reprodukovaného obrazu, prebierky v lebke ( Hakaku?) Atď. Ak vidíte, že to bude potvrdené. V krvnom teste sa jedná o vyšetrenie s použitím markerov metabolizmu kostí a zistenia zistenia zvýšenia kostného metabolizmu. Podávanie bisfosfonátov ako
terapeutickom spôsobe
činidlo terapie, ako je napríklad intramedulárneho klinca (mozgovomiechová vymenovanie) chirurgia zlomenín alebo deformácie dlhých kostí sú vyrobené na radikál Neexistuje žiadna metóda liečby.
osteogenesis imperfecta a prechod na lekárskych odborov
nemocnice vyhľadať výberu prefektúra vhodné pre prvej návšteve .