Vysvetľuje vrodené abnormality syndrómu

encyklopédii ochorení [rodinného lekárstva]
syndrómom vrodeného prevodu
vrodenou anomáliou syndróm
vrodené anomálie syndróm.
autor: Osaka o matku a dieťa Zdravie General Medical Center genetickej oddelenia Dean Nobuhiko Okamoto
žiadny syndróm choroba alebo
vrodená vada, má vrodenú morfologické abnormality a dysfunkcie vo vzore , je to, čo bolo stanovené ako celok ochorenia. Je pomerne dobre vidieť choroba je asi 20 odrôd, ale je to veľké množstvo a zahŕňajú to, čo je vzácne.
Napríklad Noonan syndróm, Cornelia rozrušiť syndróm, Rubinstein-Teibi syndróm, syndróm Williams, Prader-Williho syndróm, syndróm Angelmanův, je taký, Sotos syndróm. Marfanov syndróm, 22q11 · 2 vypúšťa syndróm a Downov syndróm, sú uvedené v tomto dokumente inde.
príčinou je často niečo
chromozomálne abnormality alebo generovanie a morfogeneze súvisiace génové mutácie. Ako fetálny alkoholový syndróm a fetálny antiepileptiká syndrómu, ale niektoré faktory životného prostredia z hlavných príčin. Príčinou nemáte veľa prípadov neznáma. By
príznaky sa objavujú ako
syndróm je charakteristický vzhľad tváre (túžba). Ako s Downovým syndrómom, tam je choroba z okamžite dostať po pôrode o diagnóze, keď sa pozriete na lekára, ktorý má skúsenosti. U dojčiat lekárskym vyšetrením krku zasadnutia je pomalá, chôdza začiatok meškanie, meškanie v slovách vývoja, tam je tiež, ak viete, stal presný inšpekciu z dôvodov, ako je zlé priberanie na váhe. K dispozícii je tiež prípad treba si všimnúť, v rámci lekárskej starostlivosti, ako je napríklad vrodenou srdcovou vadou. Podľa diagnózy
príznakov a
inšpekciu, a krvný test a röntgenové kontrole. Ak dôjde k oneskoreniu vo vývoji, mozgových vĺn a hlavou CT, je vyžadované vyšetrenie MRI. Ak je pre konečnej diagnózy stala adaptácia testovanie chromozómu a genetická diagnostika je tu tiež, ale nie nevyhnutne sa zistí, že zmena vo všetkých prípadoch.
liečebné metódy
základné liečebná metóda nie je, bude liečba pre každý z komplikácií. Musíte mať dojčiace školenia pre vývojové oneskorenie. Ak
porucha rastu je významné, vyžaduje kontrolu nutričného hodnotenie a hormonálneho systému.
Keď Je to dobrý nápad navštíviť nemocnicu, ako
pediatrický vedomý choroby. Existujú špecializované lekára vo verejnej detskej nemocnici. Fúzie a audiovizuálne viscerálny ochorení, vykonať komplexné vyhodnotenie tiež problém pohybového ústrojenstva. Robiť genetické poradenstvo v otázke dedičstva.
vrodené lekárske predmety vhodné pre prvej návšteve syndrómu
prejde do nemocnice hľadať výberu prefektúra.