Tumor-supresorové gény a onkogény

encyklopédie ochorení [rodinného medicíny]
nádorový supresorový gén a gén rakoviny
nádorové supresorové gény a onkogénov
vysvetľuje nádorové supresorové gény a onkogény.
autor: bunky, ktoré tvoria Kyoto University Graduate School of Medicine, lekárska etika profesora Makototsukasa Kosugi
body, v prípade potreby rozdeliť, ale rastie, nie je to chaotické, boli správne ovládať vy. Tento ovládač nepracuje správne, dochádza neregulovaného rastu, na konci je smrť jednotlivca, je zhubný nádor, ako je rakovina. Tak, aby sa
nádorové supresorové génové mutácie
tak, those're pri brzdení sú označované ako "nádorového supresorového génu", sú známe už desiatky. Je to spôsobené tým, že tí, najčastejšou príčinou rakoviny dedičné (familiárna nádoru (tumor alebo atribút)), je tu narodené mutácie v "supresorového génu nádoru". Vzhľadom k tomu, chromozómu spojené s
z (X · Y chcieť pohlavných chromozómov (nie výberové kniha priezvisko, atď)) iné ako chromozómov (autosomes (chcete palubný jesť)) so všetkými 1 dvojíc, z ktorých každý je v Autozomálna to isté je, že sú po dvoch pre gen. Ľudia s predispozíciou k familiárnej nádorov, bude to, že tam je mutácia v jednom z nich. Keďže sa jedná od okamihu oplodneného vajíčka, to bol skopírovaný do všetkých 60 biliónov buniek tela.
Avšak, pretože jeden z génov dvoch je normálne, mechanizmus nádorový supresor pokračuje práce. Avšak, v priebehu nehody rovnaký "nádorový supresorové gén", že chyba kópia sa stane, že 60 biliónov krát viac kópií, je tá, ktorá môže byť dosť náhodne. V
stalo chyby kopírovanie buniek, neexistuje žiadna funkcia vôbec pre jeho "nádorového supresorového génu", Susumidashi prvý krok k znižovaniu rakoviny.
abnormalita "supresorového génu nádoru" je to, že sa skopíruje do všetkých buniek v tele, v rovnakom abnormalita je skopírovaný ľudu spermií a vaječných buniek (s výnimkou jednej polovice pravdepodobnosti ) to bude, nie je to príde k ústave so sklonom k ​​dedičnej rakoviny je prenášaný. Funkčnosť
genetického testovania
génom spôsobuje, že je stratený mutácia Existuje celý rad. Medzi génu, aj keď tam je tiež variácia smerom dozadu, ak je mutácia v lepšej predtým, aj keď chýbajúcu časť alebo celý gén, stávame príčina choroby. To znamená, že vzorka z génových mutácií sú úplne odlišné od spoločné pre každej rodine, je náročná úloha zistiť, či je mutácia, v ktorej časť väčšieho génu. Na predaj genetického testovania, identifikovať mutácie rodiny a vlastne prvá kontrola tých, ktorí ochoreli (probanda), tým, že skúma, či je rovnaká mutácia prítomné aj v rodine, to umožní "pre-symptomatickú diagnózy".
familiárnej nádorov "nádorového supresorového génu" je známe, že veľa vecí, rakovinou hrubého čreva dedičná, dedičné rakoviny prsníka, rakoviny vaječníkov, a viacnásobné endokrinné neoplázia typu 1.
rakovina gén a rakovina
"rakovina génu", je normálne, ale my sme rôzne práce, niektoré zmeny nastanú, získať nové funkcie (ako je podpora proliferácie) tie, ktoré vedú k rakovine tým, že, rovnako ako dedičné nádory s mutáciami v "nádor supresorového génu", (planétový umiestniť obloženie jej) autozomálne dominantné dedičnosti. Mutácie v géne
, pretože funkciu je nutné, aby sa získal, zmeny v géne, ktorý spôsobuje chorobu je obmedzujúce, je tiež obmedzená miesta medzi gen. Ako je napríklad viacnásobné endokrinné neoplázia typu 2 je typický.
nižšie, hlavné rakovina sa dedičný, a obrysy.