Rakovina hrubého čreva

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva]
rakoviny hrubého čreva Daichogan

rakoviny hrubého čreva bude vysvetlená.
autor:
kolorektálny karcinóm na Kyoto University Graduate School of Medicine, lekárska etika profesora Makototsukasa Kosugi
dedičná rakovina hrubého čreva je pomerne vysoká ochorenia môže dôjsť v familiárna. O niekoľkých percentách sa predpokladá, že sú dedičné. Medzi nimi, vysvetľuje genetické príčiny familiárnej adenomatóznej polypózy, ktorý odhalil (rodina grand výzva premiéra) a dedičný non (nie genetický torquecontrol) polypózy rakoviny (politickej) hrubého čreva.
familiárnej adenomatóznej polypóza (rodina grand výzvou premiér) (familiárnej adenomatóznej (alebo atribút hrubé črevo) polypóza)
môže byť veľký počet adenómov na žiadnu chorobu alebo
hrubého čreva (polypy) Je to ochorenie, ktoré je rakovinové. Pre japonských ľudí sa vyvíja jeden z 15 000 až 17 000 ľudí. Vek nástupu je 60 percent polypy vo veku 15 rokov, kolorektálny rakoviny je asi 50% pri teplote 40 rokov veku. Ďalšie hlavné lézie zahŕňajú desmoidný nádor, duodenálnu papilu, rakovinu štítnej žľazy. Čo je príčinou? Mutácia génu APC. Forma dedičnosti je autozomálne dominantná (geneza). Ak
revízie a diagnostika
polyp mnohí kolonoskopia (100 a viac), aj keď nie je žiadna rodinná anamnéza bude diagnostikovaná familiárnej adenomatóznej polypózy. Možnosť, že mutácia génu APC sa zistí v klinickej diagnóze potvrdenej jednej je asi 60 až 80%. Vzhľadom k tomu, že sa vzťahuje k určitej miery symptómy, ako je, ako môže génová mutácia a polypy, voľba chirurgických techník a spracovania, je užitočné pre štúdium u druhého z nádoru plánu dozoru. Ak sa zistí, génová mutácia
nástup je rodina bude tiež možné, ako napríklad či sa má skúmať nástupu pred kontrolou alebo zdedil rovnakú mutáciu. Vhodná veková hranica genetickej diagnózy je staršia ako 16 rokov. Ak zistí,
spracovanie a riadenie politiky
mutácie v tomto géne, k rozvoju kolorektálneho karcinómu počas svojho života o takmer 100% pravdepodobnosťou. Vo všetkých prípadoch, bude považovaný za prispôsobenie preventívne hrubého čreva všetkých 摘 手 operácie pred vznikom rakoviny hrubého čreva.
našli mutáciu génu ľudí alebo pre ľudí s vysokým rizikom v rodine, akonáhle kolonoskopia inšpekcia ročne prispeje k včasnej diagnóze.
dedičný non (nie je genetický torquecontrol) sa vyskytuje geneticky ochorenie rakovina hrubého čreva, ale nie-polypózy hrubého čreva (grand motýľ) rakovina
akékoľvek ochorenie alebo
familiárnej adenomatóznej polypóza. Autozomálne dominantné dedičstvo. Existuje tendencia vzniku rakoviny na pravej strane hrubého čreva. Okrem hrubého čreva, endometria (maternice lowdown) rakoviny, rakoviny žalúdka, rakoviny vaječníkov, ako je napríklad močovodu, môže dôjsť k rakoviny obličkovej panvičky (panvičky). Vek nástupu je starší ako 20 rokov, priemerne 45 rokov. Frekvencia v japončine sa považuje za 3-10% všetkých rakoviny hrubého čreva. Čo je príčinou? MSH2, MLH1 (genová skupina na opravu nesúladu) je génová mutácia. Okrem toho sú tiež známe MSH 6, PMS 1, PMS 2 atď. Z informácie, ako
revízie a diagnostiku
rodinnej anamnéze, podiel zistené, že pacient génových mutácií u kolorektálneho karcinómu je podozrivý z dedičný je 40-80% spolu s MSH2 a MLH1. Ak zistíme, že génová mutácia, viac rakoviny, pretože to môže byť zrejmé, že vyššie riziko rakoviny iných orgánov, môže viesť k včasnej detekcii a včasnej liečby.
pre ľudí, ktorí nemajú v súčasnej dobe vyvíjajú v príbuzní s rovnakými mutáciami, o 80 percent vziať rakoviny hrubého čreva v živote, rakoviny endometria (a ženy), sa hovorí, že asi 30%.
Vhodný vek nástupu genetickej diagnózy (diagnóza náchylnosti) je starší ako 20 rokov.
ošetrenie a správa zásad
profylaktické chirurgia je v Japonsku ešte, ale neexistuje žiadna spoločná, hrubého čreva medzisúčet pre následné druhýkrát rakoviny (hrubého čreva Azenteki) k spodnej konečníka (hrubé črevo Niekedy sa berie do úvahy rezanie a odchod. stroje a ľudia s genetickou mutáciou v non-začiatku, pre ľudí, ktorí sú považované za vysoko rizikové v rodine, rakoviny hrubého čreva na 20 rokov alebo starší, rakoviny žalúdka, rakoviny endometria a vaječníkov na 30 rokov alebo starší, Odporúčame, aby ste raz ročne vykonali skríning rakoviny močového traktu.
rakoviny hrubého čreva a potom prejsť na výber prefektúra zdravotníckych subjektov
nemocnice vyhľadať vhodný pre prvú návštevu .