Neurofibromatóza typu 1 (Recklinghausen choroba)

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva]
nervových vlákien Shoichi Shu mŕtvy chod (Rekkuringuhauzen nity)
neurofibrom vysvetľuje typ choroby 1 (Recklinghausen choroba)
neurofibromatóza typu 1 (Recklinghausen choroba).
autor: Kyoto University Graduate School of Medicine lekárske etické profesorka Makototsukasa Kosugi
akejkoľvek choroby alebo
príznaky tohto ochorenia, café au lait škvŕn (mlieko káva farebných pigmentových škvŕn) je pri narodení, difúzna sex neurofibromy, zrakový nerv gliómu (zrakový nerv útoku a obrany) sú detstva, kostné zmeny sú školského veku, neurofibromy z puberty kože nervové vlákna sarkóm v dospelosti objavia každý. Iris (Kosai) uzliny, axilárne (podpazušie) plaky, niekedy dochádza k vysoký krvný tlak. Výskyt japonských ľudí je 1 z 3000 ľudí. Čo je to príčina? Je to mutácia génu NF1. Dokonca aj v prípade tých istých génov sa príznaky veľmi líšia v rámci tej istej rodiny. Vysiela sa ako autozomálna dominantnosť (pohlavie). Aj bez
revízie a diagnostiku
genetická diagnostika, ak NF1 je mutácia u rodičov, diagnóza by nájsť café au lait škvŕn bude ukončený do normálneho veku piatich rokov. Akonáhle
ošetrenie a politika riadenia
pediatrické bolo poukázané na café au lait škvŕn a lekárske vyšetrenie v dermatológii, oftalmológii, ortopédii, pediatrii, akonáhle zásuvky hlavy /očí (pod očami) MRⅠ do 1 roka Prijdem to.
pacienti sú dospelí, po kontrole dermatológie za jeden rok, dostane akonáhle oftalmológia, ortopédia, neurológia vyšetrení počas jedného roka. Príležitostne skontrolujte krvný tlak.
neurofibromatóza typu 1 a potom prejsť na výber prefektúra zdravotníckych subjektov
nemocnice vyhľadať vhodný pre prvej návšteve (Recklinghausene choroba).