Bude vysvetľovať

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva]
odložené sekvenčné zákon
sekvenovania
sekvenčného

sekvenovania.
autor: Hyogo College of Medicine informácie o komentáre (stĺpce)
génu profesorom genetiky vzdelávanie Yoshihiro Yamamoto
sekvenovania štyroch nukleotidov (adenín (A), guanín (G), cytozín (C), tymín (T)). Poznanie sekvencie je preto dôležité poznať funkciu jednotlivých génov.
V súčasnej dobe, typické sekvenovania DNA tzv dideoxy metódy, ktorá vychádza z použitia dideoxy zlúčeniny do reakcie (sekvenčné reakcie) na určenie nukleotidovej sekvencie (obrázok 3). Činidlá požadované na
sekvenčné reakcie, DNA fragmenty, ktoré majú byť sekvenované (šablóna (Igate)), DNA polymeráza (syntetázy), primer je komplementárny syntetická DNA a časť šablóny, syntetický materiál DNA Štyri dinukleotidtrifosfáty (dNTP) a štyri dideoxyzlúčeniny (ddNTP). Dideoxyzlúčeniny sa používajú v pomere 1/1000 dNTP.
DNA polymeráza začať syntézu z 3, konca tohto priméru pre vytvorenie šablóny DNA a čiastočne dvojvláknovú štruktúru, reaktívnejší dideoxy zlúčenina je zachytená sa zastaví. Dideoxy zlúčeniny sú označené fluorescenčným farbivom, napríklad, v prípade zelená, C (cytozín) v prípade, ktorý obsahuje (adenín) a viazané modré fluorescenčné farbivo.
Z tohto dôvodu je reakcia ukončená, sa reakčná roztok je pripravený dĺžka DNA o 1 komplementárna nukleotid ako templátu je iný syntetický Niektorí, každý koniec existuje fluorochrómy. Ak je táto zmes DNA podrobená elektroforéze použitím polyakrylamidového gélu, prebieha v poriadku s krátkou DNA ako hlavou. Keď DNA s rôznou dĺžkou prechádzajú cez detekčnú časť v poradí, zistí, ktoré farbivo prechádza laserovým ožiarením. Takto sa určuje základná sekvencia. Templátová DNA, ktoré majú byť určené pre
nukleotidové sekvencie, s je nutné súčasné technológie DNA desiatky miliárd molekúl rovnakom poradí, a s použitím DNA amplifikovaného pomocou PCR a genetickej klonovanie.