Zapojenie zdedil v dvojlôžkových štúdií sa považuje

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva] v štúdii
zapojenia dvojčiat je vidieť v genetickom výskume
dvojčiat videl zapojenie genetickej
Vysvetlím, ako porozumieť genetickej angažovanosti v dvojitých štúdiách.
autor: ochanomizu University Graduate School of genetického poradenstva samozrejme hosťujúcim profesorom Chiyo TsuyoshiAkira
výskum v komentári je zrejmé zapojenie genetických dvojčiat (stĺpec)
multifaktoriálne dedičných ochorení s genetickými abnormalitami a životné prostredie Hoci sa rozvíja interakciou, existuje metóda relatívne ľahko zistiť, či je faktor silný. Svojím spôsobom porovnať rýchlosť konkordačný nástupu medzi identickými dvojčatami a gemini, sa nazýva metóda dvojčatá (zákon Flip vina tak).
identické dvojčatá je genetický základ je rovnaký, ale genetický základ dizygotických dvojčiat je ekvivalentná k bratom. Rázštep pery, ktorý bol popísaný v texte (Shinretsu), rázštep podnebia (to je Iretsu) a jednou z identických dvojčiat v chorej 35% zvyšok dvojičiek má chorý (zhoda rýchlosť nie je 100% prostredia Je to vplyv faktora). Avšak koincidenčná miera dizygotických dvojčiat je len 5%. Znamená to, že genetické faktory tejto choroby sú dosť silné.
Na druhej strane, má tiež vyššiu 2, 5 krát väčšia než je miera porovnávacia identických dvojčiat aj tuberkulóza (TB) je infekčné ochorenie je gemini. Tuberkulóza môže byť genetické, pretože určuje, či tieto baktérie infikovaných Predpokladá sa, že neexistuje žiadny vzťah. Avšak, ľudský imunitný systém, pretože silne pôsobenie génu, je, či sa na vás útočí dedičnosti sa jedná.
Pretože genetické zapojenie sa stalo jasné, genetika má veľký význam v medicínskej vede v 21. storočí.