Tuberózne skleróza

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva]
uzlín Seiko spevu
tuberózne sklerózu
tuberózne sklerózu autor: pri ochorenie charakterizované lézie nájdené v Niigata Univerzitný Brain Research Institute integrovaná funkcia mozgu výskumné centrum asistent Kenichi Yamada
akékoľvek ochorenie alebo
hlavne nervy a kožu, často sa vyvíja v detstve Budem. Chorobnosť (Rikanritsu) je považovaný za jedného z 6000 až 1 milión ľudí, existujú tiež príklady genetické postihnutie možno považovať, ale mnoho z nich je vzhľadom k nástupu v dôsledku mutácií (sporadické (Kohatsu) Príklad). To
príčinou je zodpovedný za vývoj niečoho
tuberózne skleróza je gén abnormalita bola nájdená v nedávnom lekárskom výskume. Kauzativní gény tuberózne sklerózy, aktuálne dva druhy nie je odhalené. Abnormálne a mnoho z nich tiež povedať mutácie génu, je v prípade, že vaši rodičia žiadna abnormalita. Tento gén Obe bunky sú v súčasnej dobe predpokladá, že existuje práca potlačiť zmenšenie nádoru, bunková abnormality predpokladá sa, že pravdepodobne väčšia pravdepodobnosť vzniku nádorov vyjsť rad symptómov. Distribúcia a vek nástupu prejavov
lézií
príznakov je veľmi široká škála, ale najčastejším príznakom u detí je epilepsia (záchvaty). Vykonávanie úloh a inteligencie, môže byť tiež často vidieť vývoj jazyka s oneskorením, ale ako často je úplne normálne. Kožné lézie, vyrážky, ako je nesprávne a akné okolo tváre a nos (Hishin) (angiofibrom (vlákno Zhu)), amorfný vyrážka, ktorá farbivo chýba (vitiligo (vitiligo)) a Môžete vidieť.
niekedy obličiek a srdca, niekedy nádor je vidieť v očnom pozadí, je, že každý vysoký krvný tlak a arytmia v tomto prípade, je strata zraku vidieť.
revízie a diagnostika
tela lekárskeho vyšetrenia, ako základný psychologické kontroly vývoja, bude diagnostikovaná v CT hlavy · MRI vyšetrenie. Vyšetrenie krvi a moču ako test na určenie prítomnosti alebo neprítomnosti komplikácií, mozgových vĺn, brušnej ultrazvuku, môže ultrazvukové vyšetrenie srdca, a oftalmologické vyšetrenie pripojiť. Existujú diagnostické kritériá a je široko používaný.
terapia liečba, ktorá zásadným spôsobom liečiť, ako
choroba sama o sebe nemá v túto chvíľu, ale môžete liečený v súlade s každým z príznakov. Vnútorné užívanie antiepileptík v liečbe epilepsie, pokiaľ je nádor veľký resekcii, za zlyhanie funkcie motora a duševné funkcie a funkcie rehabilitačné konalo školenie so zameraním na. Zo skutočnosti, že
genetická by mohli byť príbuzných, niekedy aj genetické poradenstvo sa vykonáva v prípade potreby. Tam je stretnutie rodičov pre pacientov a rodiny s touto chorobou, sa zdá, výmena informácií bola vykonaná. Ako
Predovšetkým pediatrickej Ak spozorujete
chorobu, navštívil detskej neurológie, že je dôležité získať správnej diagnózy. V prípade potreby, dermatológia, očné lekárstvo a lekárskeho vyšetrenia, kontrolovať prítomnosť alebo neprítomnosť komplikácií. Dosť na cieľ komunikácie a ošetrujúceho lekára, že je tiež dôležité prijať zodpovedajúce rozvojovú pomoc.
príbuzné témy
epilepsie
tuberózne sklerózu a prechodu k výberu prefektúra zdravotníckych subjektov
nemocnice hľadania vhodných pre prvej návšteve .