Vysvetľuje syndróm

encyklopédii ochorení Lennox-Gastautovým [rodinného lekárstva]
Lennox Storr syndróm
Lennox-Gastautovým syndrómom
Lennox-Gastautovým syndrómom.
autor: v Isawa komentári deti Clinic Shun Isawa
Lennox-Gastautovým syndrómom (stĺpec)
vidieť u detí vo veku 1-6 rokov, čoskoro epileptické encefalopatia, s použitím rôznych antiepileptík je ťažké kontrola záchvatov tiež, je jedným zo zlej prognóze neovládateľnú epilepsiou. A nesúci názov dvoch vedcov, ktorí vykonávali štúdiu o epilepsii sa nazýva Lennox-Gastautovým syndrómom.
Ako je opísané v časti "infantilné epilepsie", (dojčatá čoskoro z novorodeneckom období), je tento syndróm Otawara syndróm a infantilné spazmy (lienky) epilepsia (vek 4 mesiacov až 1 roka) s epileptického encefalopatia závislé na veku in, to je myšlienka byť úzko súvisí s procesu vývoja mozgu. typ zabavenie
epilepsie tonikum (tonikum) záchvaty (hlavy predtým, než podľahne celého tela tonikum, obe ruky päsť na dobu desiatok sekúnd) je hlavné, atypické neprítomnosť boha (pomer SSHIE robí Ikeike v) okrem (zámena s okom na otáčanie), kataplexia (svalový tonus sa stráca na jeseň), malý záchvat môže byť videný spojením, ako je myoklonických záchvatov. Kontrola epileptických záchvatov je ťažké, vidieť je kŕče páči najviac každý deň, aj komplikované oneskoreného psychomotorického vývoja závažné.
platí sodný a benzodiazepíny Kyselina valproová je antiepileptikum liek, ketogénna diéta (s vysokým obsahom tuku, nízke sacharidy) v neriešiteľných prípadoch sa tiež pokúsili.