Tuberózne skleróza, pozornosť deťom bieleho podliatiny a pretrvávajúce akné

tuberózne sklerózy, možnosť
pediatrickej urológie dermatológie deti, ktoré štát komukoľvek pozornosťou
génových mutácií u detí bieleho podliatiny a pretrvávajúce akné kože kŕče epilepsia akné nádor genetické nevyliečiteľné ochorenie

ministerstva zdravotníctva, práce a sociálnej starostlivosti je určený pre konkrétne ochorenie (nepoddajné) "tuberózne skleróza" môže nádorov po celom tele, kože a pľúc, čo spôsobuje celý rad symptómov, ako je srdce. By mohol byť názov ochorenia neznáme, ale klietka je pacient odhadovaných 10,000-20,000 ľudí v celej krajine, ktoré môžu nastať komukoľvek mutácií génu nie je dobre známa. Aj keď mnohí sú diagnostikované v dôsledku epilepsie, ktorá sa vyvíja, než u dospelých, alebo majú bielu modriny od ihneď po narodení, chcem poznamenať, či ako vyrážka, ako je akné alebo Shitsukoka '.


byť nenapraviteľné v nemocnici prerušená

tuberózne skleróza, tiež známy ako Pringle ochorení, ako vyliečiť doteraz nebolo nájdené. Mozgu a obličiek, pľúc, alebo nádor môže koža, v akejkoľvek časti celého tela, ako je srdce, a z príznakov epilepsie a autizmus. Individuálne rozdiel je veľký, niektorí ľudia sa ukáže pre pacientov od dospelého.

Príčinou je mutácia v géne, v súlade s nevyliečiteľnou chorobou informačné centrum (Tokyo), jeden z rodičov, dedia deti pri pravdepodobnosti 50%, ak tuberózne sklerózy. Avšak, nemôže byť nájdený vôbec abnormálne skúmať aj rodičia génu. Vzhľadom k tomu gén materskej spermií alebo vajíčka sa takýto prípad mutovaná, iba dieťa, že je chorý.
je biela modriny na koži bezprostredne potom, čo sa narodil väčšinu

pacienta vyjde vyrážka červenkasté z doby pred stúpajúcou v základnej škole najskôr. Okrem toho asi 80 percent sú vyvíjané epilepsii ako dieťa. Alebo visí s mottom hlavy, ale končatiny stratil vedomie následkom zhone rodičov prvú záchvaty alebo kŕče (kŕče), nemálo prípadov, ktoré bude dajte mi odrezať pravidelné návštevy nemocnice a prichádzajú postupne zvykli.

V Osaka University Shukuotto Nonomura profesora Graduate School of Medicine (urologické) je hľuzovitá skleróza z rôznych príznakov ako "rastie, pravidelné zdravotný stav je nutné skontrolovať stav pacienta nie je starostlivosť v postupe, ktorý upozornil na nevratné bude nelepí. "


tiež k spomaleniu progresie v skorej detekcii a liečbe

pred synmi junior zápisu na strednej škole, keď opustil nemocnicu v pohode s epilepsiou bol vyriešený, bol schopný obličky, zatiaľ čo ja neviem obličiek angiomyolipom sa zvyšuje, je tu tiež prípad, ktorý bol nútený odstránený obličky pred dospelého. Vzhľadom k tomu,

Kyoju Nonomura prišli s liekmi, ktoré spomaľujú postup je "obličkovej angiomyolipom, môžete začať skôr liečba v prípade, že starostlivosť o predčasne. Vzhľadom k tomu, príznaky, ktoré vedú k ohrozeniu života existujú iné apelujem a chcem pokračovať v stále pravidelné návštevy ". Hoci

tuberózne sklerózu sú často nájdených návštev pediatrickej a dermatológii, pretože profesor, že len veľmi málo lekárov študovať "profesionálny Nonomura, v nadväznosti na po stanovení diagnózy pacientov a ich rodín ťažké poukázať na to, že je status quo. " Z tohto dôvodu, ale keď preto, že informačné zdroje sú obmedzené bude diagnostikovaná tuberózne sklerózou sú tiež deti, rodičia zmocní, "Kai TS krídlo" rodina et al u pacientov s týmto ochorením (zástupca = Hiraoka Maemo tvoril pán), bolo podporné činnosti, ako je informácia.
(Editorial)