"Nevyliečiteľné 3 percentá pre uloženie pacientov s rakovinou pediatrickej" Spoločnosť je začiatok registrácia podniku

"nevyliečiteľné 3 percentá pre uloženie pacientov s rakovinou pediatrickej" spoločnosť je registrovaná obchodná začiatok
Japonsko detské Cancer Society, Hiyama riaditeľ hoci
pediatrie deti rakovina rodičovstvo spoločnosť počúvať s dĺžkou

počet pacientov je malý, rakovina detstva existuje široká škála chorôb. V súčasnej dobe prežilo viac ako 70% pacientov, zatiaľ čo v detskej chorobe ešte stále patrí medzi prvé. Pre uloženie 30% pacientov, ktorí nemajú Naos a zásadné, aby sa 7% pacientov, ktorí prežili rakovinu je zdravý naplniť život, je to všetko pochopenie detských pacientov s nádorovým ochorením. Aby bolo možné chytiť plný rozsah výskytu v Japonsku, Japonsko Pediatric Cancer Society začal registráciu podnikanie informácií o pacientoch v decembri 2009. Panu Eizo Hiyama Spoločnosti prezidenta (Hiroshima University Hospital Pediatric chirurgia profesora), počul som o takých okolností a cieľov rakoviny u detí všetku registráciu pochopenia podnikania.

, ale skutočný počet rozvíjať podporu evidencia rakoviny bol povýšený do roku 2000 až 2500

Akt Cancer Control z roku 2007, rakovina detstve je nutne rakovina Bolo ťažké pochopiť celé číslo, pretože nebolo liečené a liečené v lekárskej nemocnici. Ale Japan Pediatric Cancer Society, Japonsko pediatrická spoločnosť hematológie, ako je Japonsko spoločnosť detských chirurgov vykonali registráciu, 1000 prípadov ročne boli zaznamenané u detí s chronickým špecifického liečebného ochorení výskumného zámeru ministerstva zdravotníctva, práce a sociálnych vecí. Pán Hiyama však hovorí, že sa odhaduje, že sa každoročne vyvíja 2 000 až 2 500 prípadov.

s cieľom zjednotiť rozbiť túto registráciu situácie, Japonsko Pediatric Cancer Society začal prípravu na podnikanie pred siedmimi rokmi. Prostredníctvom registrácia skúške s použitím papiera, bolo vybudovať systém, ktorý môže byť registrovaný pri konferenčnom oficiálnych webových stránkach spolu s japonskou detské hematologickej spoločnosti. V povolení dĺžky zariadení opisuje osobné identifikačné údaje v registračnom možnom rozsahu ako epidemiologických štúdií na primárnu registrovať registrácia cez internet, umiestnenie existujúcu registráciu na sekundárnom registráciu, jej cieľom je znížiť záťaž na mieste.

V Japonsku Pediatric Cancer Society poverila registráciu, a tiež podporovať zápis z iného ako spoločnosť, už Japonsko detské hematologické spoločnosti, japonskej spoločnosti detských chirurgov, Nihonseikeigekagakkai, Japonsko hlavového nervu chirurgická spoločnosť, Nihongankagakkai, Japonsko pediatrickej urologickej asociácie, Japan Society otorinolaryngológia, Japan Society of patológie, ktoré z Japonska detskej College of rádiológie získala schválenie spolupráce.

Do budúcnosti sa stal jedným z Bratstva sa integruje s Japonskom detské hematologickej spoločnosti v roku 2011, navyše k prenášaniu zodpovednosti kritických spoločnosť zaoberajúca sa rakoviny u detí, registračné stavať detskému odborníkovi rakovina systém Predpokladá sa, že sa nastaví ako podmienka pre uznanie zariadenia.

Nemôžem vytvoriť údaje o dôkazoch

- Prečo sa registrácia nezjednotila?

každý prieskumu z faktorov rozvoja rakoviny, štúdium účinnosti chirurgickej liečby, alebo štúdium skríning objavu napríklad, ako je napríklad evidencia nádoru, ktoré sú špecifické pre daný orgán boli vykonané, každý matka Pretože to je iné, je to vykonané účelom. Že mnohé z registrácie zaplaviť poľa s povolené uvádzať to isté ako registračného formulára veľa kusov bolo úplne vyčerpaná. Tiež to bol problém, že ste nemohli vrátiť výsledok registrácie na stránky dostatočne pre toto úsilie.

- Prečo ste sa rozhodli začať registrovaný projekt?

má pacient integrál koľko rakoviny u detí vyvinie, kde získal aký druh liečby, je najväčšou motiváciou je, že výsledok nie je známy, je skutočnosť, že skutočnosť, že sa na. Najmä to aj v hromadnej skríningové podnikania, ktoré sú vyrobené neuroblastómu v Japonsku, aby sa takéto registrácia nebola vykonaná, je včasné odhalenie je viac o tom, ako screening, koľko môže vydať či úmrtnosť klesla Mám trpké skúsenosti, ktoré som skončil sledovaním západných dát ako výsledok. V skutočnosti, Japonsko je výsledkom rakoviny u detí, aj keď to nie je nikdy stratený v Európe av Spojených štátoch, to nevyjde dáta, ktoré udáva výsledky z Japonska dôkazov (overenie výsledku). Je to preto, že nemôžeme vytvárať štatistické údaje, pretože nevieme, koľko pacientov je postihnutých v Japonsku.

- Prečo je registrovaný obchod dôležitý?

Uchopte výskyt, koreň liečby rakoviny je uchopiť prechod prognózu. Platí to aj pre rakovinu v dospelosti. Len rozdiel znamená, že počet výskytov rakoviny dospelý mnoho, sa teraz stala jedným z éry dve osoby z jedného na troch ľudí, je, aby sa stala rakovina zo života. Ak máte zbierať celý rad slušné oblasti je tiež nevyberá celkový počet, alebo do nemocnice na identifikáciu, výskyt a liečebné výsledky sú do istej miery možno uchopiť. V súčasnej dobe v tomto zmysle, najmä pre mnoho päť hlavný rakoviny u ministerstva zdravotníctva, práce a sociálnych vecí, uvažujeme záznamu a spracovanie výsledkov v stredu nemocníc Cancer spolupráce. Avšak, rakovina detstva získal veľa detských tiež detské nemocnice nielen nemocnice zaoberajúce sa týmito dospelých klinike, pretože je prídavok 2,000 až 2,500 prípadov za rok, je možné uchopiť celkový počet a jeho výsledok na národnej Bude to potrebné.

osobné údaje, ako je snaží dodržiavať systém vybudovať ochranný

- alebo bol, aký druh prípravy na začatie projektu.

Oblasť rakoviny u detí zaberá až tridsať centimetrov od jeho hlavy, je ešte viac krvi na báze tumor mnoho funkcií. Vzhľadom k tomu, mnoho z iného registrácia je nutná z profesijnej oblasti, termín zjednotenie registračného formulára z možných foriem medzinárodné porovnanie, sme vytvorili a zároveň dostala stanoviská odborníkov v každej oblasti. Zatiaľ každý rok, neurochirurgia tiež hral styčného radu príslušnej spoločnosti, ortopédia, oftalmológia, otorinolaryngológia, bol pripravený na základe konzultácií s Obcou také patológie. Taktiež sme čo najskôr preskúmali registračný formát a preskúmali vytvorenie systému, ktorý možno kedykoľvek zaregistrovať. Na druhú stranu, pacienti s rakovinou pediatrických sú často zavádzané do profesionálneho zariadenia, jeden z pacientov nie je menej pravdepodobné, že sa budú liečiť v niekoľkých nemocniciach. Duplicitných zápisov, ktoré musia byť kontrolované, ale budete potrebovať spôsob, ako identifikovať jednotlivca v tom zmysle, teraz je ťažké uhasiť ľahko out-of-nemocnice osobných informácií, etické princípy takej ochrany osobných informácií alebo epidemiologických štúdií Dôkladne sme preskúmali vytvorenie registračného systému, ktorý dodržiava takéto veci.

- Čo vás viedlo k začatiu registračného projektu? stroje a náklady na prevádzku a výstavbu

on-line registrácia je registrovaná systém postavený v súlade s týmito etických zásad ochrany osobných údajov alebo epidemiologických štúdií, ako bolo spomenuté predtým.

- Aký bol váš zámer zaregistrovať sa online?

mladým ľuďom, že je možné ľahko zaregistrovať, ďalej registrácia je systém, ktorý zostáva ako záznam o každej nemocnici. Navyše je to primárna registrácia pre podrobné vyšetrovanie. (1) Vyšetrovanie faktorom rakoviny, (2) stupňa chirurgická liečba, (3) Liečebné výsledky u každej choroby (4) Poskytovanie dát v klinických štúdiách - registrácia bola vykonaná oddelene až do súčasnosti, ako je proti, darovať dáta, ktoré sú spoločné prvé v dátach z on-line registrácia, každý prieskum je vo forme pre pridanie potrebné informácie po získaní pacientovi dať súhlas ako sekundárny registráciu (opísaný ako súhlas) ,

- Je niečo, čo by som mohol alebo nezlepšil svoju existujúcu registráciu?

body je možné zlepšiť, je, že to bolo znížiť záťaž webu pomocou online v primárnej registrácii. Okrem toho sa budem prechádzať dáta, ktoré ma na celkovom výsledku na domovskej stránke, myslím, že je možné sa dostať k pomoci v praxi. Úloha, ktorú by sme nemohli zlepšiť, je určiť celkový počet ukazovateľov ako celok.

V budúcnosti sa musia vyšetrovať na index z celkového počtu zovretia, ako je napríklad overovanie hlasovanie smrti. Registrácia nie je štúdia. Samozrejme, je najlepšie prijať opatrenia na národnej úrovni a urobiť ako povinný registračný projekt. Urobíme dosah v tomto smere by sme chceli presunúť do formy, ktorá môže úspešne fungovať ako obchodné riadenie.
(MT Pro zverejnené 8. januára 2010)