ZDRAVIE

www.543628.com

Home Zdravé bývanie Zdravé vedomostijaja Spoločné ochorenia Skupina zdravých ľudí Krása a zdravie Zdravé riešenie
| > Slovensko zdravie >  > Spoločné ochorenia > Chorobajaja > Detská choroba

Detská choroba

Dyslipidémia (hyperlipidémia)

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva] lev sa zvýšil (to bolo v konečnom znení) dyslipidémiu (hyperlipidémia) vysvetľuje dyslipidémiu (hyperlipidémiu) . autor: Niigata University lekárov a zubných lekárov nemocnice Pediatrics prednášajúci Toru Kikuchi celkového cholesterolu a LDL cholesterolu o žiadnu chorobu alebo v krvi alebo zvýšené neutrálneho tuku, znamená stav, ktorý HDL cholesterol so zníženou vy. To je stav, ktorý spôsobuje, že budúce arterioskleróze (kôrnatenie tepien). prí

Vysvetľuje jednoduchosť obezity

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva] Tan rýdze obezity jednoduchosti obezity jednoduchosť obezity. autor: Niigata University lekárov a zubných lekárov nemocnice Pediatrics lektorka Toru Kikuchi akékoľvek ochorenie alebo telesného tuku sa nazýva obezitu abnormálne akumulácie štátu. Ako príčina, nie je tam žiadny osobitný dôvod, ako sú abnormality hormónov a narodenie, príjem energie v potrave, spotreby energie (bazálny metabolizmus, pohyb, rast) sa nazýva jednoduchosť obezity nastal

Vrodené poruchy metabolizmu bilirubín (CriglerNajjarova choroba syndróm)

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva] vrodená politická bilirubínu, ak tais nezdvihne (Kurigura ー -z Jarre syndróm) bude vysvetľovať vrodené poruchy metabolizmu bilirubín (CriglerNajjarova choroba syndróm) vrodené poruchy metabolizmu bilirubínu (CriglerNajjarova choroba syndróm). autor: Yamagata University School of Medicine pediatrie laboratória profesora Kiyoshi Hayasaka akékoľvek ochorenie alebo bilirubín je tvorená hlavne z zostarnuté červených krviniek hemoglobín. V krvi viaže n

Poruchy metabolizmu lipidov Vrodené

opisuje choroba encyklopédia [domáci medicíny] vrodená politická lev One ak tais nezdvihne vrodené poruchy metabolizmu lipidov vrodených metabolizmu lipidov vy. autor: bunky, ktoré tvoria telo Yamagata University School of Medicine, pediatria profesora Kiyoshi Hayasaka lipidózy ich budete musieť syntetizovať rad látok, na druhej strane, ktoré bolo prijaté z komponenty alebo externé zastaraný to tiež znovu použiť rad za rozkladu látky (hydrolýza). Tieto hrá úlohu ako posledne recyklácia odp

Wilsonova choroba (vrodené poruchy metabolizmu medi)

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva] Wilson lepivosť (vrodené statické a dynamické, ak tais nezdvihne) ochorenia (vrodené poruchy metabolizmu medi Wilsona ) vysvetľuje ochorenia (vrodené poruchy metabolizmu medi na Wilsona). autor: Yamagata University of Medicine pediatrie laboratória profesora Kiyoshi Hayasaka akékoľvek ochorenie alebo medi je prítomný vo všetkých tkanív v tele, to hrá dôležitú úlohu. Avšak, to sú uvedené nežiaduce reakcie a abnormálne hromadia. V Wilsonovej chorob

Vysvetľuje choroba glykogenóze

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva] Taoyuan pripináčika glykogénu skladovanie ochorenie ukladanie glykogénu. autor: Yamagata University of Medicine Pediatria laboratória profesora Kiyoshi Hayasaka akékoľvek ochorenie alebo ukladanie glykogénu (glykogén) je jedným z uloženej energie medzi podobný tuku orgánu, najmä v pečeni a svale Skladuje sa veľa. ukladanie glykogénu v pečeni sa členia na glukózu sa uvoľňuje do krvi nalačno, to bude použitý v celom tele. Glykogén skladovanie svalu

Albinizmus (Arubinizumu)

opisuje choroba Encyclopedia [home medicíny] Hakuhisho (Albi parkinsonizmus) albinizmus (Arubinizumu) albinizmus (Arubinizumu) vy. autor: Sendai mestská nemocnica pediatrickej lekársky riaditeľ Toshihiro Oura akékoľvek ochorenie alebo albinizmus je preto, že došlo k narušeniu narodil produkcie melanínu, je ochorenie, pri ktorom melanín pigment kože a očí dôjde k strate alebo znížená , Melanín sa vyrába z tyrozínu, čo je druh aminokyseliny, ale typu, ktorý sa vyskytuje v dôsledku abnormalit

Vysvetľuje encyklopédii alkaptonúrie

choroba [rodinného lekárstva] tam Kapton moč Commerce alkaptonúrie alkaptonúrie. autor: Sendai mestská nemocnica pediatrickej lekársky riaditeľ Toshihiro Oura akékoľvek ochorenie alebo alkaptonúrie je, že oxidáza homogentisová v metabolickej dráhe tyrozín katalyzátora (katalyzátor) aktivity enzýmu sa rodí Je to depresívne ochorenie. Preto sa u detí, veľké množstvo kyseliny homogentisové v moči je vylúčené. Keď prejavy najviac charakteristické príznaky nelieči moč detí je to, že sčernanie

Bude vysvetľovať

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva]
galaktózy krištáľovú
galaktosémiou
galactosemia

galactosemie. autor: Sendai mestská nemocnica pediatrickej lekársky riaditeľ Toshihiro Oura príčinou je niečo galaktosémia je, pretože tam je narodenie prekážka metabolizovať galaktózu, je veľké množstvo galaktózy hromadí ochorenie v tele. galaktózy v sebe obsahuje cukor nazývaný laktóza, laktóza bol zaradený do mnohých mlieka materského mlieka. Preto sa u detí zarobiť veľké množstvo galaktózy v tele bezprostredne po začatí dojčenia. Galaktosémia, Ⅰ typ pre rozdiely v mieste poruchy, Ⅱ typu,

Vysvetľuje encyklopédii homocystinúria

choroba [rodinného lekárstva] ho tiež cysteín moč Commerce homocystinúria homocystinúria. autor: akumulovať v tele homocystinúriou z dôvodu zlyhania cystathionin p (beta) syntetický enzým v metabolickej dráhe aminokyseliny zvanej Sendai mestská nemocnica pediatrickej lekársky riaditeľ Toshihiro Oura príčinou je niečo metionín, je ochorenie, ktoré je vylučovaný vo veľkom množstve v moči (Obrázok 43). Frekvencia v Japonsku je nízka, je známy ako jeden zo 900.000 ľudí. je normálne, keď sa ob

Vysvetlí

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva]
Mepurushiroppu moču Commerce
javorového sirupu ochorenia močového
javorový sirup ochorení moč

javorový sirup ochorenie moču. autor: Sendai mestská nemocnica pediatrickej lekársky riaditeľ Toshihiro Oura príčinou je niečo javorový sirup Nyosho je, leucín, sa nazýva rozvetvený (molekuly) aminokyselín, je izoleucín, metabolická cesta valínu a ( alfa) - je ochorenie, pri ktorom je aktivita ketokyseliny dehydrogenázy vyrobený, aby sa znížila. Rovnako ako aminokyseliny s rozvetveným reťazcom z týchto troch v tomto ochorení, sa vyznačuje tým, a- kyseliny keto hromadí v tele. frekvencie je n

Vysvetľuje encyklopédii poruchy biopterín

choroba [rodinného lekárstva] biopterín prenosu trstiny bude biopterín poruchy biopterín porúch. autor: Sendai Obecní Príčiny nemocničné pediatrické lekársky riaditeľ Toshihiro Oura príčinou je niečo fenylketonúria, ale je problém s fenylalanínhydroxylázy enzýmu, aby sa fenylalanínhydroxylázy enzým funguje správne bolo zistené, látka zvaná tetrahydrobiopterínu (BH4), musí byť potrebná (obrázok 42). Hovoríme koenzým látku, ktorá pomáha funkciu týchto enzýmov. biopterínu abnormality abnorma

Vysvetlí

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva]
Feniruketon moču obchodu
fenylketonúriou
fenylketonúria

fenylketonúriou. autor: je jedna z Sendai City nemocnice pediatrickej lekársky riaditeľ Toshihiro Oura príčinou je niečo, čo fenylalanín je esenciálne aminokyseliny, veľká časť ich tela je premenený na tyrozín. Enzýmu, je konverzný katalyzátor (katalyzátor) sa nazýva fenylalanín hydroxylázy, fenylalanín je nadmerne nahromadené v tele genetickým deficitom tohto enzýmu, choroby veľké množstvo fenyl ketolátok v moči je vylučované fenyl ide o ochorenie ketón moču. frekvencie v Japonsku bol jeden

Vysvetľuje dedičných metabolických porúch

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva] vrodenú viny, ak tais nezdvihne vrodené poruchy metabolizmu dedičných metabolických porúch. autor: Z tela za účelom udržania život a Sendai mestská nemocnica pediatrickej lekársky riaditeľ Toshihiro Oura vrodené poruchy metabolizmu boli vykonané chemické zmeny v počte látok. Napríklad, látky požití zvonku ako potraviny a prd paletu rozkladu a syntézy, materiál nevyhnutný pre živé súčasť tela a stáva sa zdrojom energie, tie, ktoré už nie sú potreb

Vysvetlí

encyklopédii ochorení [rodinného lekárstva]
vírusom spojená hemofagocytující syndrómom
vírus-asociované hemofagocytující syndróm
vírus spojený s hemofagocytující syndróm

vírus spojený s hemofagocytující syndróm , autor: v Sapporo Medical University School of Medicine Pediatrics profesora Hiroyuki Tsutsumi choroby, ktorá bola označená akúkoľvek chorobu alebo v roku 1979, pancytopénia sekundárne vírusové infekcie (Hankekkyu) trombocytopénia , diseminované (duchmi) syndróm intravaskulárna koagulácia, čo vedie k zlyhaniu viacerých orgánov, je niekedy zlou prognózou ochorenia. jeho ochorenia je považovaný za systémové zápalové ochorenie spôsobené abnormálne aktiv

Primárne (vrodený) imunodeficiencie

ochorenie Encyklopédia [domov medicíny] primárnej vina (vina vrodená) imunitný Fuzensho primárnej (vrodenej) imunity Vysvetlím primárnu (vrodenú) imunodeficienciu. autor: prípad Sapporo Medical University School of Medicine, Pediatrics profesora Hiroyuki Tsutsumi vrodenej chybe niekde v imunitnom systéme je prítomný, sa nazýva primárna (vrodené) imunodeficiencie ochorenia. Baktérie, vírusy, (elektrostatické ohrozená (Ikansen)) huby, ako napríklad u predisponovaných parazita, alebo opakované

Vysvetlí

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva]
organizácie Langerhansových buniek Kľúčové body budú
histiocytózou z Langerhansových buniek
histiocytózou z Langerhansových buniek

histiocytózou z Langerhansových buniek. autor: Aomori Prefectural Central Hospital Pediatria antigény napadajúce od zástupcu riaditeľa Yoshihiro Takahashi Hirosaki University Graduate School of Medicine pediatrie prof Etsuro Ito akékoľvek ochorenie alebo kože je braný Langerhansových buniek v epidermis a predstavuje antigén na T lymfocyty dosiahli do lymfatických uzlín. bunky dendritické (Jujo), ktoré majú rovnakú vlastnosť Langerhansove bunky, čo je typ buniek, ktoré táto práca je ochorenie

Vysvetľuje encyklopédii leukémie

choroba [rodinného lekárstva] leukémie leukémie leukémie. autor: Aomori Prefectural Central Hospital pediatrie námestník Yoshihiro Takahashi Hirosaki University Graduate School of Medicine pediatrie prof Etsuro Ito akékoľvek ochorenie alebo krvinky je väčšia priepasť a červené krvinky, biele krvinky, z troch typov krvných doštičiek to sa skladá z buniek. Tieto komponenty krvných buniek sa vykonáva krvotvorných kmeňových buniek (hematopoetické Kansai barov), na diferenciáciu a proliferáciu

Diseminovaná intravaskulárna koagulácia (DIC)

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva] je alkoholik defekt žiadny syndróm koagulácie (Deer Issy) šírené intravaskulárna koagulácia (DIC) diseminovaná intravaskulárna koagulácia (DIC) vysvetlí. Autori: Spolu s pediatrie Aomori Prefectural Central Hospital námestník Yoshihiro Takahashi Hirosaki University Graduate School of Medicine pediatrie prof Etsuro Ito akékoľvek ochorenie alebo rad súvisiacich chorôb, zvýšenie zrážanie krvi v cieve tvorba mikrotrombov v malých krvných ciev v cel

To vysvetľuje cievny purpura

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva] defektu geostacionárnej spájkovacej pripináčika cievna purpura cievna purpura. autor: celé telo podľa Aomori Prefectural Central Hospital pediatrie námestník Yoshihiro Takahashi Hirosaki University Graduate School of Medicine pediatrie prof Etsuro Ito žiadnu chorobu alebo deti do imunologickými mechanizmami vyžarovať dobro (ako to funguje) je sex malého vaskulitídy. Purpura, brušné príznaky, bude uznaná ako spoločné symptómy 3 veľké značky. To je

Total 623 -Slovensko zdravie  FirstPage PreviousPage NextPage LastPage CurrentPage:22/32  20-Slovensko zdravie/Page  GoTo Page:

Detská choroba

Odporúčané články

Populárne články

  • Detská choroba
  • Ochorenie žien
  • Choroby starších ľudí
  • Ochorenie očí
  • Ochorenie uší
  • Ochorenia ústnej čeľuste
  • Bolesť hrdla
  • Ochorenia dýchacích ciest
  • Ezofag, žalúdok, črevné choroby
  • Pečeň, skleróza, ochorenia pankreasu
  • Ochorenia obličiek a močových ciest
  • Kardiovaskulárne ochorenie
  • Ochorenia motorického systému
  • Systém vnútornej sekrécie a choroby vitamínov
  • Infekčná chorobajaja
  • trauma
  • Ochorenie kože
  • Choroby spôsobené genetickými faktormi

    • zdravie - jedlo - Matka a dieťa - štýl -

    Slovensko zdravie © www.543628.com