Polypóza coli

vysvetľuje choroba encyklopédia [domáci medicíny]
polypózy coli
polypózy coli
polypózy coli.
autor: spolu so štátom verejná škola Združenie Vzájomná pomoc Kyushu Central Hospital, riaditeľ nemocnice Mitsuo Iida
Čo choroby (klasifikácia)
polypu existuje veľa v celom hrubom čreve, organ z tráviaceho traktu a systémová okrem hrubého čreva to sa odkazuje na ľahké byť sprevádzaná abnormálnom stave. Z tohto dôvodu, tiež známy ako polypózou gastrointestinálneho traktu alebo polypózy syndrómu.
obsahuje rôznych ochorení, ako je popísané ďalej, klasifikácia polypov hrubého čreva podľa (tabuľka 5), ​​bude v zásade delia na neoplastických a nenádorových. The
nádor hrubého čreva polypózy, familiárnej adenomatóznej polypóza (hráči kvociente) (familiárnej adenomatóznej polypózy, tiež nazývaný Gardnerov syndróm), a tam je Turcot syndróm. Pre tých z nenádorových, hamartomatous (Kagoshusei) (Peutz-Jeghersův syndróm, juvenilná polypózy, Cowdenova choroba, tuberózne skleróza (nodulárna Seiko provizórne názov)), zápalová (zápalové polypózy, benígne lymfoidné folikulárna (Rohosei) polypóza), ostatné (hyperplastické polypóza, Cronkite-Kanada syndróm) sú zahrnuté.
tiež ukázal funkcie hlavného polypy v tabuľke 6. Vzhľadom na to, že žiadny z chorôb, ktoré sú klasifikované v nádorové a hamartomy polypy je dedičná, súhrnne označované ako dedičného gastrointestinálne polypózy.
familiárnej adenomatóznej polypóza (rodina grand výzvou premiér)
akékoľvek ochorenie alebo
veľké množstvo v celom hrubom čreve (obvykle 100 alebo viac) adenómu je generovaný, a nechá sa stáť za rakovinou hrubého čreva ide o dedičné ochorenie, ktoré fúziu s vysokou rýchlosťou.
minulosti táto choroba sa nazýva familiárnej adenomatóznej polypózy len bola myšlienka nastať hrubé črevo, Gardner syndróm zlúčiť osteómu a nádory mäkkých tkanív na časť tela bola považovaná za ďalšie ochorenia. Avšak, v posledných rokoch, je zrejmé, že obe ochorenia sa vyskytujú problémy s rovnakým génom, to prišlo byť považovaný za to isté.
žalúdka, ochorenia dvanástnika, tenkého čreva, kosti, mäkké tkanivá, na orgány v celom než hrubého čreva, ako je oko tela, sme zistili, že zlúčenie polypov alebo nádorových podobné lézie s vysokou rýchlosťou.
príčina prebieha v abnormality príčine génu APC v niečom
5. chromozómu a dominantné dedičnosť. Avšak, v poslednej dobe, niektoré z týchto ochorení, bolo popísané, že môže byť spôsobená genetickými abnormalitami inými ako APC génu.
príznaky sa objavujú ako
krvavá stolica, hnačka, okrem gastrointestinálne symptómy, ako je bolesť brucha, kostnej nádor na časti tela (Kotsushu) a nádorov mäkkých tkanív (kožná cýst (poľnohospodárstvo), fibróm (vlákno objavia Zhu), atď.). Veľký počet adenómov podľa
revízie a diagnostiku
RTG vyšetrenie hrubého čreva (klystíru bárnatý (ei Doma Tadashi)), endoskopia a kliešte biopsia (monitorovací režim) (vyšetrovať pričom tkanivo) ale ak je potvrdené, že bude diagnostikovaná s týmto ochorením (obrázok 22). Prejdite na genetické testovanie, pokiaľ je to možné, a poznať abnormalitu génu APC, užitočné pre včasnú diagnostiku liečebnú metódu výberu a členov rodiny. Ak
diagnostikovaný s touto chorobou, röntgenu a endoskopické vyšetrenie žalúdka, dvanástnika, kostnej röntgenové prehliadky vykonanej ako je fundus vyšetrenie, je potrebné skontrolovať iné ako hrubého čreva lézie.
liečebné metódy
diagnóza potvrdená neskôr vykonať resekcii hrubého čreva, bez ohľadu na prítomnosť alebo neprítomnosť kolorektálneho fúzie rakoviny (hrubého čreva všetky hysterektómii, ileum rektálna anastomóza (anastomózy) alebo funkčné šetriace hrubého čreva celkovej hysterektómia). Ak sa zistí v príznakov zo strany rodinných štúdiách profylaktické chirurgia hrubého čreva je u mali byť vykonané až do začiatku 20. rokov najneskôr.
Na druhú stranu, ak ide o iné než hrubého čreva s nádorom, ako lézie, pretože extrémne nízke riziko rakoviny, nie je potreba profylaktické chirurgia. Nájdete v oddelení gastroenterológie, ak existujú symptómy, ako je, ako sa
krvavá stolica Ak spozorujete
ochorenia. Okrem toho, príbuzní, ak je diagnostikovaných s touto chorobou, by ste mali dostať kontrolu hrubého čreva aj v neprítomnosti príznakov.
je Turcot syndróm (syndróm) zlúčiť
polypóza coli a mozgové nádory (nádory mozgu) dedičné ochorenie, ale familiárnej adenomatóznej polypóza je považovaný za samostatný ochorenia.
spôsob liečby je rovnaký ako familiárnej adenomatóznej polypózy.
Peutz-Jeghersův syndróm (syndróm)
je koža sliznice pigmentácie a dedičný zlúčiť hamartom polypózy ochorenie gastrointestinálneho traktu. Bola to skupina s vysokým rizikom rakoviny, gastrointestinálne rakovina, rakovina vaječníkov, rakovina v priebehu multiorgánové, ako je rakovina maternice a spojení s vysokou rýchlosťou.
polypy, ale bude sa vyskytujú v zažívacom trakte zo žalúdka do hrubého čreva, najmä v tenkom čreve v predilekčné miestach, často komplikuje Intususcepcia (wildlife kašeľ), nepriechodnosť čriev (črevná obštrukcia (ileus)) príznaky Ya to môže spôsobiť bolesť brucha. Ostatné krv v stolici, môžete rozpoznať konečníka úniku polypov.
pigmentácie na pery, ústnej sliznice, budú uznané ako tmavo hnedé pigmentových škvŕn veľkosti zrna ryže v konci končatín.
terapia, vykonať endoskopické polypektómia (polyp resekcia) pre veľké polypy. Pre tenkého čreva polypy, minulosť, bol vystrihnutý podľa laparotómii, že v poslednej dobe sa viac pravdepodobné, že polypektómia do tenkého čreva endoskopom je. Avšak, to bude adaptácia operáciu, pokiaľ s diagnózou intususcepcie.
mladistvých (elektrostatické juvenilná) juvenilná polypy (hamartomy) v polypy
tráviacom trakte je chorý dedičných často. Colon obmedzená forma podľa klasifikačných polypov žalúdka lokalizované typ, možno rozdeliť do troch typov všetkých typov tráviaceho traktu.
análny únik je hlavné príznaky krvi v stolici alebo polypov, ale je to, že tam je zlúčiť adenómu a rakovine v časti polypu.
liečba bude robiť endoskopické polypektómia.
Cowdenova choroba (nity)
gastrointestinálne polypózy, tvárové viac papuly (dostredivé), keratotických malé papuly končatín, ústnej sliznice papilómy (ON džbánu) ochorenie dedičné sprevádzané to je.
zavedené terapie Hoci nie je tam žiadna objednávka zlúčiť zhubný nádor s vysokou rýchlosťou do orgánov celého tela, budete musieť podstúpiť pravidelné kontroly.
tuberózne skleróza (uzlík Seiko provizórne názov)
angiofibrom tváre (vlákno Zhu), mozgové viac nodulárna lézie, mentálna retardácia, obličkovej angiomyolipom (ľadvina vada pozlátko Bosh) , je dedičná choroba zahŕňajúci polypózy zažívacieho traktu. Polypy (hamartomy) je často v hrubom čreve a v žalúdku, ale zlúčenie malígneho nádoru (nádor) je vzácna. Nejedná sa o adaptáciu endoskopickú resekciu pre gastrointestinálne polypózy, ale pravidelná kontrola je nevyhnutná.
Cronkite-Canada syndróm (syndróm)
polypóza zažívacieho traktu, kožné pigmentácie, atrofia nechtov, ochorenia non-dedičný s vypadávaním vlasov, etc., je príčina neznáma. Okrem toho hypoproteinémia kvôli úniku proteínu z gastrointestinálneho traktu, anémia, tiež pozorovaný abnormálne chuť.
polypy, žalúdka, tenkého čreva, hrubého čreva, len zriedka vidieť v pažeráku, možno budete chcieť zlúčiť adenóm a rakovinu.
liečba je konzervatívne vykonáva s výnimkou napríklad rakovina fúzie. Medikamentózna liečba (podávanie kôry nadobličiek hormonálne lieky) a nutričné ​​terapia sa vykonáva.
prognóza bola všeobecne nízka, ale je v poslednej dobe sa zlepší zavedením nutričné ​​terapie. Lekárske predmety vhodné pre prvej návšteve
polypózy coli
prejde do nemocnice hľadať výberu prefektúra.