Trikuspidální atrézia

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva]
ľudovej iniciatívy uzavretie trstiny bude
trikuspidální atrézia
tri Vysvetlím apikálnu obštrukčnú chorobu .
autor: Yale University School of Medicine Pediatric Cardiology chirurgii Toshiharu Nioka
akúkoľvek chorobu alebo akejkoľvek príčiny je niečo
uzáver trikuspidální chlopňu, a zavrel trikuspidální otvorenia ventilu, pravá sieň a pravá Komorová prevádzka je blokovaná morfológia srdca (obrázok 18).
predstavuje 1-3% z celkovej kongenitálnym srdcovým ochorením, mnoho z cyanóza z neonatálnej predčasne množstva pľúcnej prietoku krvi (to kože a slizníc je fialová), alebo sú srdcové zlyhanie, včasnej diagnostiky a liečby Vyžaduje to. 13 až 19% tejto choroby je sprevádzané malformáciou inou ako je srdce.
embryonálny počiatočný spôsobí abnormálny vývoj srdci (skoré embryonálny 30 dní), ale je príčina neznáma. Ako prejaviť príznaky
Cyanóza sa objaví približne v polovici prípadov prvého dňa po narodení. V novorodeneckom ductus arteriosus závislé vyžadujú kontinuálnu infúziu prostaglandínu formulácie.
Navyše, v skupine malých pľúcnych prietoku krvi, tetralógie Fallotova rovnako ako pravopisu útoku (sčernie pery, záchvaty stratiť dočasne vedomia) a choroba niekedy priznať, že ten prípad v ranom detstve Odstraňovanie hrudníka je nevyhnutné. Do
opak, pľúcna cyanosis prietok krvi nie je zjavný v skupine sa zvyšuje, respiračné zlyhanie, zväčšenie pečene (stráže Dai), bude hlavné príznaky srdcového zlyhania, ako je zlé priberanie na váhe. V takom prípade, ak sa nechá stáť na dlho pokrok pľúcnej hypertenzie, nebudete môcť v budúcnosti funkčné radikálnej chirurgii (Fontan operáciu). V skupine Kohaichiryu v ranom detstve vykonáva pľúcnice páskovanie chirurgia (anti-Yakujutsu) (kaz operáciu), je potrebné usilovať o zlepšenie pľúcnych hemodynamiky. V silnom napríklad pre dopravu malých pravých symptómov srdcového zlyhania medzi
átria, môže budete potrebovať lekárske ošetrenie s balónového katétra.
kontrola a diagnostika
srdca ultrazvukom (echokardiografia) pre diagnostiku ochorenia je najúčinnejší, že nie je žiadny prevádzku trikuspidálnej chlopne a pravej komory možno skontrolovať priamo. Ak je potrebné (chirurgii k zlepšeniu symptómov, skôr než ošetrujúci) paliatívnej v detstve (paliatívnej) chirurgia, potom sa vyžaduje srdcovej katetrizácie, srdcový angiografia (presnosť inšpekcie). Toto ochorenie je potrebné odlíšiť od
túto chorobu, Fallotova tetralógia (budete miest a obcí), atrézia tepna Jungatahai (budete Junkei Áno occlusion tepien), úplná transpozícia veľkých tepien (kompletné kapitola Kekkanten'i Existujú príklady, ako napríklad jedna komora, celková arteriálna dierka (tak-tak). Potom, čo pripustil, cyanózu do
Procedúry
novorodeneckej obdobie, navštívil kardiovaskulárne pediatrie, budete musieť prijať definitívny diagnózy ranom štádiu. Vzhľadom k tejto chorobe, ako je komora iba ľavej komory, je v podstate preto, že potrebujeme správny vývoj pľúcnych ciev vybavených rovnakým spôsobom v budúcnosti postupe Fontan a jediné komory. Nie je možné, aby Fontan operáciu u všetkých pacientov, môže byť pripojený iba funkčné radikálna operácia, ak spĺňa prísne kritériá pre prispôsobenie.
kuratívny chirurgia je možné, alebo či hraničnej oblasti, hornej dutej žily pľúcnice anastomóza (anastomóza) chirurgia: metóda vedúce k (obojsmerný Glenn chirurgia polovicu postupu Fontan) stupňovitým postupom Fontan vykonáva, postup Fontan Vyberte metódu len "dierované postup Fontan" prúdiť časť žilovej krvi do ľavej siene v tej dobe.
(uplynulý keď nič terapia) prírodné prognóza tohto ochorenia je nízka, miera prežitia viac ako 10 rokov a mladší nie sú len o 10 percent. Najmä v prípade uzavretia pľúcnej tepny (áno) zomrie do 10 mesiacov veku. Liečebná stratégia s plánom špecializovanej nemocnice od raného detstva je jedným z nevyhnutných ochorení.
trikuspidální atrézia a prechod na lekárskych odborov
nemocnice vyhľadať výberu prefektúra vhodný pre prvú návštevu .