antifosfolipidové syndróm (APS)

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva]
Korin Mr. chcieť syndróm bludy (ER bps)
antifosfolipidové syndróm (APS) to vysvetľuje
antifosfolipidové syndróm (APS) .
autor: trombóza alebo placentárnu micro trombóza International Hospital dermatológii riaditeľ St. Luke je Hikari Eto
akékoľvek ochorenie alebo
tepny alebo žily je autoimunitné trombóza, ktorého primárnym patológie.
príčina súvisí antifosfolipidové, čo je druh niečoho
autoprotilátky spôsobí trombózy. Ako špecifické protilátky β2- glykoproteínu 1, proti kardiolipinu protilátok, je primárne zodpovedný lupus antikoagulans prvok (LAC). Okrem toho niektoré z protilátky je tiež povedané, že súvisia. Miesto výskytu prejavov
trombu
príznakov, veľkosti nádoby, rozdiel arteriovenóznou, do rozsahu, vykazuje širokú škálu príznakov.
vážne tie v mozgového infarktu (mozgový infarkt), pľúcne infarkt (áno vysokorýchlostné), tam je taký ako trombóza vencovité tepny (budete koronárna trombóza), objaví sa trombotických príznaky iných rôznych orgánov. Kožné lézie sú Lived reticularis (druhý epitelu spájky), biela atrofia (budete biela atrofia), vredy predkolenia, tromboflebitída, podliatiny (purpura), koncová vetva (Bez ohľadu na to, či sa robia) vredy, nekróza ( napríklad Shi), bude to gangréna (picture element) Nadogami.
syndróm antifosfolipidových protilátok, je sekundárna s primárnym a základným ochorením bez ochorenia. V prípade, že sekundárne, základného ochorenia je systémový lupus erythematosus je poskytnutá drvivú väčšinu a 40% miera fúzie. Ako závažný typ, fulminant spôsobiť ťažkú ​​trombózy súčasne na viacerých viscerálny orgány APS bola tiež hlásená, jedná sa o typy ochorenia, ktoré vyžadujú pozornosť. A preukázať kontrolu stroje a diagnostických
klinickej trombózy a diagnózu detekciou antifosfolipidových protilátok. Biologická falošne pozitívny test krv (falošne pozitívne) (BFP: fenomén kontrola STS syfilis (syfilis) je, čo je pozitívne pre nie ako syfilis), rozšírenie trombocytopénia, plazma aktivovaný parciálny tromboplastínový čas (aPTT) pochybujeme túto chorobu, keď tam je. Diagnostické kritériá
APS revidovaná diagnostické predbežné normy, ktoré boli navrhnuté na 8. medzinárodnom sympóziu antiphospholipid protilátok v roku 1998, a je teraz používaný, je to, čo bolo rozhodnuté v Sydney v roku 2005 (pozri tabuľku 4).
liečebné metódy
protidoštičkové lieky, a liečba s kombináciou liekmi znižujúcimi zrážanlivosť krvi.
steroidy a imunosupresíva je užitočný pre vážne trombózou multiorgánové. Ak máte systémový lupus erythematosus, ako je napríklad kolagén ochorenie (svetelný zdroj sekundu) je základné ochorenie, liečba základného ochorenia je prvý. V prípade, že nepoddajný alebo fulminantnej dostatočné antikoagulačnej terapie (ošetrenie, aby sa zabránilo zrážaniu krvi), (ošetrenie odstráni zlé zložky v krvi) imunoadsorpce terapiu, alebo sa vyžaduje v plazme (konečná) substitučná terapia. Ak si všimnete
chorých a navštíviť Ako
dermatológa alebo reumatoidná špecialistu kolagén ochorenia.
prechod na lekárskych odborov
nemocnice hľadanie výberu prefektúra vhodné pre prvotnej diagnózy antifosfolipidové syndróm (APS) .