Systémová amyloidóza

vysvetľuje choroba encyklopédia [domáci medicíny]
systémovej amyloidózy, pretože
systémová amyloidóza
systémová amyloidóza.
autor: v Nagasaki University Graduate School of Biomedical Sciences profesor patológie kožného Atsushi udania
akékoľvek ochorenie alebo
rôzne proteín amyloidní vlákna (vlákna) (nerozvetvená vláknitých, extrémne vodu nerozpustný), ako je uložená na systémovú organizáciu, je ochorenie, ktoré spôsobuje rad porúch.
príčinou je niečo
nižšie ukazuje klasifikácie podľa amyloidní zložky na uloženie.

(1) imunoglobulín amyloidóza (imunoglobulínu L reťazca (z) je uložený)

. Primárne systemická amyloidóza

b.
ktoré sú spojené s myelómom (Kotsuzuishu)

(2) reaktívne (sekundárne), ktoré sú spojené s
chronickej aktívnej ochorenie. DSP (plazma amyloid A proteín) je uložená.

(3), ako je napríklad familiárna amyloidóza
familiárna amyloidní polyneuropatie. Ako je depozícia abnormálne transthyretinu.
z

(4) dialyzačné amyloidóza (β2- mikroglobulín depozície)

(5), senilná amyloidózy (transthyretinu depozície)
príznakov objavia ako
mliečne biela žlté voskové papuly (dostredivé) je viečko z vosku (SO) (viečka), môžete v krčku, vulvy (ale Iinbu). Okrem toho (očné viečko), purpura (komerčne dostupný), uzliny, pomer strán (zdvihnutý erytém), sklerodermia podobné vytvrdzovanie (čo kurkuma Poďme sekretárka dnes), pigmentácie, strata vlasov, atď., Sa objaví v rôznych podobách. Symptómy non
pokožky, únava (Ken Kórea), ortostatická hypotenzia, chrapľavým hlasom, deformácie nechtov, makroglosia (odmietnutie), zväčšenie pečene (Kanhidai), edém (opuch), atď. je tu. Najmä, keď je karpálneho tunela (ShuKonkan) syndróm zrejmé v spojení s ďalšími príznakmi sú podozrivé amyloidózy. V
kontrole a diagnostické
histologickému vyšetrenie, je charakteristické, že ukazuje, červenej, zelenej a polarizácia s Kongo červeňou farbenia. Červenooranžová v DAIRON farbenie ukazuje žltú fluorescenciu (trend) v Thioflavin T. Elektrónový mikroskop, amyloidní fibrily sú osvedčené. Rektálne sliznice, (vyšetrovať brať tkaniva) biopsiu podkožného tuku vyžaduje osobitnú amyloid podľa. V prípade
imunoglobulínu amyloidózy, zvýšenie krvného imunoglobulínu, vyrobený v močový proteín-pozitívne, je treba hľadať myelómu (Kotsuzuishu). Rozdiel byť ochorenie, trombocytopenická purpura (trombocytopénia geostacionárnej spájkovacie nity), skorbut (skorbut), hypotyreózy, granulóm annulare (kuge Zhu cit), sarkoidóza , lymfóm, žltá nádor (kráľ práce), sú tuky tkaniva (tuk Ruia talamus). Priemerná dĺžka života
liečebných metód pacientových
primárna amyloidóza sa hovorí, že 13 mesiacov, to bolo ešte krátka amyloidózy spojenej s myelómom. Heart, ak ktorá priniesla zlyhanie zo strany amyloidových depozit v obličkách, je prognóza nie je dobrá najmä.
srdce, robiť symptomatickú liečbu zlyhania obličiek.
dermatológia, ktoré robiť, keď zistíte,
chorý, ste navštívil internej kliniky. Lekárske predmety vhodné pre prvej návšteve
systémovej amyloidózy
prejde do nemocnice hľadať výberu prefektúra.