Žiak VVV

vysvetlíte vrodené anomálie vrodených vád
žiak vrodeného prevodu
žiak ochorení encyklopédie [domáci medicíny]
žiakov.
autor: Osaka Červeného kríža nemocnice očné Zástupca riaditeľa Akira Taguchi
vrodená aniridia (vrodené vinu za minimum)
akékoľvek ochorenie alebo
vrodenú aniridia je, takzvaný hravý of štátom, v ktorom je časť chýba, bude uznaný jednou osobou frekvenciou 5 až 10 miliónov ľudí. Dve tretiny autozomálne dominantné dedičnosti, jedna tretina je sporadické.
príčina je spôsobená mutáciou génu, ktorý Pax6 zúčastňuje na tvorbe tkaniva niečo
oko. Pax6 preto, že sú zapojené v rôznych tkanivách oka, môže byť okrem rôznych komplikácií aniridia u abnormality tohto génu (ako je makulárna (intaglio), hypoplázia alebo nie očné ochorenie) sa vyskytuje , Symptómy svetloplachosť od objaviť spôsob
počiatkoch
príznakov (Shumei) (stúpajúca oslneniu) dôjde. Ďalej, komplikácií, ako je zakalenie rohovky, katarakta, šošovka dislokáciou (rozdelenie) glaukóm uhlom, makulárna hypoplázia spojené s hypoplastická, defekty videnia a nystagmus (Shinto) dôjde. Môžeme zlúčiť Wilmsovu nádor obličiek systémovo. Štrbinová lampa v diagnostickom
oftalmológia a
inšpekcie môže byť diagnostikovaná u (Sai ​​divoký boj) mikroskopia. Tiež takú fundu vyšetrenia potvrdiť prítomnosť alebo neprítomnosť očných komplikácií. Zlúčenie nádorom Wilms 'na mysli, že je nevyhnutné prijať inšpekciu pravidelne obličiek v pediatrii, urológia. Zníženie
Procedúry
svetloplachosť, a nosiť clonu s kontaktnou šošovkou za účelom prevencie amblyopia. Operácia je nutná správa v oftalmológii, zahŕňajúce aj komplikácií, ako sú katarakty a glaukómu.
iris deficitného (Kosai nedostupnosť)
akékoľvek ochorenie alebo
deficit dúhovka je stav, v ktorom časť dúhovky (mierne nos strana hlavnej smerom nadol) chýba (viď obr. 58). Často vezmú autozomálne dominantné typ dedičnosti, to je často binokulárne.
príčinou je niečo
buľvy (v embryonálnych 6-7 týždňov) proces v generácii, bude vytvorená rovnako ako na dlani (Ministerský predseda) vo forme rúk čas uchopiť vajcia ku dnu Budem. Sa označuje ako miesto zodpovedajúce medzery medzi palcom predchádzajúce a ostatných prstov v tomto okamihu Meha 裂 (Ganpai Sorcerer) (embryonálny rozštep (Taisei zlá)), ale regurgitácia optických pohára trhlín dôjde v príčine. Preto sa chyba vyskytne smerom nadol.
dúhovka tiež, (osiať kontext) ciliárne teleso (ďalší aspekt) a cievovka, sa aj čiastočne (nižšej) straty optického nervu, tiež mikrooftalmia, predné vývojové komory kútik abnormálne Môžeme zlúčiť sprievodný glaukóm. Systémové, ušné malformácie (Ji regresie Kei), srdcové chyby, genitálny hypoplázia, rázštep pery (aktualizácia stĺpec), možno budete chcieť spojiť, ako je mentálna retardácia.
neobjaví, ako
subjektívne príznaky príznaky, môže to byť prvýkrát poukázal na inšpekciu v oftalmológii. Ak chcete zlúčiť stratu chorioidálního je rozpoznaný (hlavne v hornej časti zorného poľa) straty zraku v teréne. Tiež videnie môže byť znížené v závislosti na komplikáciách.
liečebné metódy
zvyčajne Aj môžu byť pozorovania nelieči, ale v prípade komplikácií spôsobených vyžaduje očné podania, vrátane chirurgia. Lekárske predmety vhodné pre vrodených vývojových chýb prvej návšteve
žiaka
prejde do nemocnice hľadať výberu prefektúra.