New prenatálna diagnostika záujmov, ako je starostlivo

pred uvedením nového narodenia je potrebné poznamenať, diagnózu, starostlivo
ťažký rozhodla pod tlakom je tiež

Downov syndróm v jedinom krvný test pre tehotné ženy, keď je podrobený ak je vystavená plodu nový prenatálna diagnostika chromozómových abnormalít je známe začína v Japonsku, tam bol rastúci počet zdravotníckych zariadení realizovať. Avšak Akirahiroshi Sakurai profesor Sapporo Medical University School of Medicine lekárskej genetiky už varoval, "s pochopením lepšie obsah inšpekciu, chcem, aby ste starostlivo premýšľať". On to nie je možné potvrdiť diagnózu v tomto teste, ak sa zistí, že konečný "pozitívny", sa zdá byť niekedy nútený ťažké rozhodnutie.

, ako je pozitívna predikčná hodnota
zmene vo veku matky

Tento test sa oficiálne nazýva "neinvazívnej prenatálnej genetické testy (NIPT)". Iba materská krv okolo 10 týždni tehotenstva môžu byť kontrolované abnormalitu počtu č 13,18,21 chromozómov plodu. Počet chromozómov je ešte jeden "Trizomiu" je založený na tomto 3 Tsugahotondo, číslo 21 Trizomia príčin Downovho syndrómu. Chromozomálne abnormality skúška kedy materskej bodnutie ihly amniocentéza (punkcia) sa je požadované plodová voda, je tu malá možnosť sa stalo príčinou potratu.

"nový je prenatálna diagnóza bolo hlásené, že viac ako 99% presnosťou, toto číslo neznamená, to znamená, že, ako to je prediktívne hodnota pozitívna, sa líši v závislosti na veku matky podstúpiť inšpekciu masu, "povedal profesor Sakurai poukazuje. Číselná hodnota

"99% alebo viac" je výsledkom pri vykonávaní tejto kontroly na matky, ktoré boli nájdené na chromozómové abnormality, nielen posledné úspechy dosiahnuté v oblasti výskumu. V skutočnosti je pravdepodobnosť asi plodu chromozómové abnormality vek matky je vysoký rast, bude značne ovplyvnená vekom matky. Napríklad, pretože sa narodil 1. pravdepodobnosť Downovho syndrómu detí je asi 100 minút pre 40-ročnej matke, (pravdepodobnosť vlastne plod má chromozomálne abnormality osoby je stanovená na abnormálne inšpekcií), pozitívna prediktívna hodnota 90% , vek tehotných žien je ešte nižšia nízke a pozitívnu prediktívnu hodnotu.

Okrem toho, na potvrdenie diagnózy, keď som bol v tejto skúške pozitívne, je treba tiež poznamenať, že je nutné, aby amniocentéza.
keď
do tej miery zlyhania, ktorá bola nájdená nemôže

chromozomálne abnormality predikcie sa stretáva s jedným z ťažkých rozhodnutí, či sa vzdať pokračovanie tehotenstva. Hoci chromozómové abnormality, dieťa poruchy je až ťažkých predmetov od tých ľahkých, ale nemožno predvídať, kým miera zavinenia je v tejto kontrole. Okrem toho sa asi 3% dieťa sa narodí s vrodenou anomáliou, tentoraz inšpekcia určuje nielen jeho malú časť.

Nový prenatálna diagnostika, majú robiť genetické poradenstvo pred testom, nielen poskytovanie lekárskych informácií, dostať tiež psychologickú podporu. Avšak, žiadna zmena je, že v prípade pozitívneho musí byť ťažké rozhodnutie, je potrebné mať na pamäti, táto vec pred skúškou. Ak chcete vedieť, čo

genetické testy, chcem odporučiť "otázku Jo! A genetické testovanie choroba" Sakurai knihu profesora.
(Editorial)