Bilirubín metabolizmus a žltačka

vysvetľuje choroba Encyclopedia [home medicíny]
bilirubínu Taisha a žltačku a žltačka
metabolizmus bilirubínu a žltačka
metabolizmus bilirubínu a žltačka.
autor: Kochi komentár School of Medicine, veda profesora Gastroenterology Toshiharu Nishihara
bilirubín metabolizmus a žltačka (stĺpec)
silnú nepriameho bilirubínu cytotoxicitu v tuku rozpustných je vzatá do pečeňových buniek, hladkým povrchom podľa uridíndifosfátglukuronozyltransferá- zy-glukuronozyltransferázy v endoplazmatickom retikule (a bude Mensho obväzy), priameho bilirubínu podrobiť glukuronidáciu (Hogo) (cytotoxické vode rozpustný slabé), a žlčovod a kapiláry bude vylučuje.
existuje niekde mierne zhoršenie procesu z nepriameho vychytávania bilirubínu hepatocyty až glukuronidácie choroba nemožno previesť dostatočne priameho bilirubínu a nepriameho bilirubínu spoločne Gilbertov syndróm a hovoríme.
kontrast v syndrómu CriglerNajjarova choroba dedičná autozomálne recesívne (stravovanie eating chcú recesívne), uridín difosfát-glukuronyltransferázy v prvej na chromozóme (UDPGT-1 ) majú mutácie, pretože jeho aktivita je znížená, nemôžeme previesť na nepriame bilirubín dostatočne priamy bilirubín.
Takže, tam je tiež to, že táto aktivita enzýmu je smrť v prípade, že sa mutácie sa stane nulou. Je v procese kŕmenie
glukuronidáciu po bilirubínu v žlčových kanálikov má dôležitú úlohu je látka zvaná MRP2. To je problém s funkciu MRP2, pečene vizuálne čierna zelená pre zobrazenie ružovkastú farbu Dubin-Johnsonov syndróm, označuje dedí autozomálne recesívnym spôsobom, ktorý sa často vyskytuje po puberte chorobe to je. Rovnakým spôsobom ako v bilirubínu po glukuronidáciu v León syndrómu rotora dôjde k zlyhaniu v procese vysiela do žlčových kanálikov, berie dedí autozomálne recesívnym spôsobom, ale to nemusí byť objasnený pre viac informácií.