&Nbsp Slon je preto menej pravdepodobné, že k vzniku rakoviny - Americký výskumný tím je objasnenie

slon preto menej pravdepodobné, že k vzniku rakoviny - rozdiel v množstve géne výskumný tím USA sa podieľa na objasnení
rakoviny
vnútorné lekárstvo respiračné rodina chirurgické pediatrická rádiológia oddelenia urológie, gastroenterológie, gynekológia pôrodníctvo, dermatológie oftalmológia otorinolaryngológia neurochirurgie, nefrológia krv vnútorné lekárstvo gén rakoviny

slon, nižšia pravdepodobnosť rakoviny ako ľudské bytosti. Skutočnosť, že je dobre známe z minulosti medzi lekármi a biológovia, ale nemal dobre vedia prečo. US University of Utah lekárske Graduate School of Lisa · M · Abeguren asistent (pediatrie-tumor veda) et al., Zistil dôvod, zaznamenané v publikovanej 8. októbra American Medical Journal "JAMA" (elektronická verzia). U ľudí a slonov, tam je rozdiel v počte génov, ktoré produkujú proteín p53 "" v práci potlačenie rakoviny, ktorá.

p53?

"p53" je proteín, ktorý je v bunke, alebo opraviť poškodenú gén, že apoptóza (bunkovú smrť = zastavenie bunkového delenia sa zabránilo rastu abnormálnych buniek, keď je rana nie je vyliečiť ) má funkciu vyvolať. Nie je obmedzený na človeka, takmer polovica z príčin rakoviny, abnormálne sa nachádza v géne (génu p53), aby sa tento proteín p53.

abnormálne gén dvakrát až trikrát zobrazuje percento ľudských bytostí odstrániť

Abeguren asistent et al., Analýza anatomických dát 36 druhov cicavcov, percento ľudskej bytosti je aplikovaný na rakovinu tam, zatiaľ čo 11-25%, ukázali, slony, že asi 5% a veľmi nízky. Mimochodom, to nebolo spojené úmerne v závislosti na veľkosti a rakoviny dĺžke tela a života.

Výsledky analýzy génov ľudí a slony, počet génu p53 práce k zníženiu rakoviny, zatiaľ čo existuje iba jedna kópia (2 alela) je ľudská bytosť, aspoň 20 kópií slon ( bolo zistené, že je tu tiež 40 alela) alebo viac.

Okrem toho, v dôsledku poškodenia zámerne do buniek v, ako je žiarenie a protirakovinové činidlá, percento apoptózy (bunkovej smrti) dochádza vzhľadom k tomu, 7-8 percenta v zdravej ľudské telo, od 14 do 22 slony % a vyššie. Inými slovami, percento eliminovať nájsť abnormálne gén, bolo zistené, že hostia v slona poskytla dva až trikrát vyššie ako ľudské bytosti. Mimochodom, v syndrómu Li-Fraumeni je mutácia v géne p53 narodenia, podiel apoptózy bolo tak nízke, ako o niečo menej ako 3%. Tým

o tento výskum postupuje, ďalší vývoj účinné a majú menej vedľajších účinkov protinádorovej látky, ako sú nové cielené terapie pre liečbu rakoviny, boli liečby boli vyvinuté pre rakovinu z rôznych štvrtí je tu možnosť, že. To by mohlo byť evanjelium pre mnoho pacientov s rakovinou.
(vaše zdravie Encyklopédia Editorial)