A kto cíti bolesť nbsp sa posudzuje, aby bolo možné v géne? Americká štúdia

& quot; pocit bolesti, ako & quot; určenie, aby bolo možné v géne? V reakcii na výskum USA
4 druh súvislosti s analýzou génovej mutácie
artritídu internej kliniky ortopédie Neurology, anestéziológia, reumatické neuralgia bolesť svalov chrbta artritída bolesti hlavy

rovnaká injekcie, dal tiež chcieť silní ľudia bolesť v prípade, že niektorí ľudia, že nie je vôbec bolestivé. Takáto osoba sa líši v každom "cítiť bolesť" sa môže stať, ako je možné vidieť skúmaním génu. Tobore Onojjighofia a jeho kolegovia z amerického lekárskych súvisiacich spoločností "doložiť Biosciences" znamená, že štyri druhy génových mutácií (polymorfizmy) v dôsledku skúmaní rozdielov vo vnímaní bolesti zo strany, a tam je génová mutácia našiel mnoho ľudí, ktorí sa cítia silne bolesť to bolo hlásil na zasadnutí American Academy of Neurology, ktorý sa otvoril v USA Philadelphia.

bolesti slabí ľudia s viac mutácií tiež

Onojjighofia kolegami, chronickej bolesti (bolesti chrbta a hlavy, keď sa používa silné analgetikum (opioid), ktoré nemôžu byť život zo dňa na deň, ako je artritída analýzu génov bolesti pokračuje po dlhú dobu stáť) pacientov. Asi 2721 ľudí, s výnimkou pre osoby bez bolesti, bol skúmaný vzťah medzi intenzitou bolesti (silné, stredné a slabé) a génových mutácií (jednonukleotidových polymorfizmov = SNP).

V dôsledku toho je silnejšia ako pocit skupiny bolesti, bol 25% často ako skupina mierneho mutácia génu zvaného DRD2. Na druhej strane, že v skupine, ktorá je slabá pocit bolesti, viac ako 33% mutácie silná skupina génov, ktoré DRD1, v skupine stredne mutácií génu COMT a opierky génu je 19 až 25 percent bolo veľa. Všimnite si, že tieto mutácie sú spojené bola zaznamenaná, ako je schizofrénia a závislosti. Rozdiel

Ako sa cítite bolesť je často zavádzajúce, by mohlo tiež viesť k diskriminácii voči ľuďom, ktorí sa cítia silne bolesť. Aby sa zabránilo nich porozumenie ľudí, samozrejme, že je tiež potrebné objektívne určiť intenzitu bolesti. Tento výsledok štúdie, a ako je možné tieto ciele určenia, môže viesť k vývoju nových liečebných postupov sa očakáva.
(Editorial)