Schválený liek obezity Contrave --FDA (2014.9.25 me)

choroba odvetviami News /diabetes /schvaľovať obezity liek Contrave --FDA (2014.9.25 me)

US Food and Drug station (FDA) nedávno oznámila, že schválila chudnutie liek Contrave, čo je tri prostriedok prvýkrát od roku 2012.

Contrave zahŕňa naltrexon alkoholu drog liečby závislosti, zmes bupropionu použitý ako nefajčiarskym doplnok v depresie a sezónne afektívne poruchy liečiv. Udávaná obezity a nadváhy u dospelých, ktoré nesú jeden alebo viac symptómov a ochorení súvisiacich s hmotnosťou, ako hypertenzia a diabetes mellitus 2. typu. Bolo to obezita je o tretinu viac ako u dospelej populácie v Spojených štátoch, sa stal vážnym problémom verejného zdravia. "Ak sa používa v spojení so zdravým životným štýlom, že cvičenie a diéty s obmedzenou kalórií, Contrave je možnosť vykonávať reguláciu telesnej hmotnosti dlhodobo," povedal a spomenul vyhodnotenie Jean-Marc Guettier Mr. FDA liek Research Center (CDER) mať. FDA v roku 2012, ale schválila dva lieky prvýkrát Qsymia a (Vivus, Inc.) Belviq ako liečba obezity (Arena Pharmaceuticals, Inc. a Eisai Co., Ltd.), tržby oboch medicíny a podľa článku New York Times je zlá. Odborníci, ktorí komentovali v novinách, ako dôvod pre chudobné predaja, obezita nie je zdravotný stav, ktorý vyžaduje liečbu drogovej závislosti, citovať skutočnosť, že sa všeobecne uznáva, že je to vôľa problému. Contrave je len strava a cvičenie nemôže schudnúť, bol vyvinutý pre ľudí, ktorí nemajú Fumikire až operáciu chudnutie. Schválenie kedy bola preskúmaná celkom asi 4500 ľudí, viac ako jednej zo výsledky klinických testov určených pre. Medzi 1 štúdie, pričom sa dosiahla 42% skupiny Contrave 5% strata hmotnosti telesnej hmotnosti, v skupine s placebom bolo výsledkom, že bolo iba 17%. V ďalších štúdiách u pacientov s diabetom typu 2, zatiaľ čo 36% v skupine Contrave sa redukuje 5% telesnej hmotnosti bolo preukázané, že za následok, že sa v skupine s placebom o 18%. Contrave Je tomu tak preto, že obsahujú bupropión, štítok zobrazujúci varovanie o samovražedných myšlienok a rizika správania zapojených do antidepresívum. To by nemal byť používaný u pacientov s pacientmi s hypertenziou a záchvatov sa zle riadená. V prípade, že efekt ani po 12 týždňov, vrátane odberu Contrave nie je vidieť, prestaňte ho používať. FDA je výrobcom rovnakého lieku Orexigen Therapeutics, Inc., pokiaľ ide o (Kalifornia), srdcové riziká a deti, test bezpečnosť mladým ľuďom dospievajúci sa snaží realizovať. (HealthDay News 09.05.11, 2008) článok originálne http://consumer.healthday.com/public-health-information-30/food-and-drug-administration-news-315/fda-okays-new-obesity-drug- . 691680.htmlCopyright (c) 2014 HealthDay Všetky práva vyhradené

share:. zdieľa na Twitteri kliknutím
(budú otvorené v novom okne), aby sa podieľal na
Facebook prosím, kliknite na (otvorí sa v novom okne) kliknite
(budú otvorené v novom okne) zdieľa Google+