Schválil inhibítor SGLT2 Dapagliflozin --FDA (2014.1.16 me)

choroba odvetviami News /diabetes /SGLT2 schválil inhibítor Dapagliflozin --FDA (2014.1.16 me)

US Food and Drug Administration ( FDA) nedávno schválila Dapagliflozin inhibítor SGLT2 ako diabetes mellitus 2. typu, pre liečbu pacientov s dospelou osobou. inhibítory SGLT2 inhibujúce resorpciu glukózy z renálnych tubuloch, ale aj činidlá, ktoré znižuje hladinu glukózy v krvi kombinácii s diétou a cvičením terapie. Podľa FDA, 2. typu II u pacientov s diabetom, čo predstavuje 90% diabetu Odhaduje sa, že približne 24 miliónov ľudí v Spojených štátoch. Bezpečnosť a účinnosť Dapagliflozin bola potvrdená v klinických štúdiách u viac ako 9400 prípadov u pacientov s diabetom 2. typu. Najčastejšími nežiaducimi účinkami majú plesňových infekcií a infekcií močových ciest, dehydratácia, hypotenzia alebo synkopa s tým spojené sú uvedené ako ďalšie závažné nežiaduce účinky. Vzhľadom k tomu, abnormálne počet vzniku rakoviny močového mechúra u pacientov Dapagliflozin pričom v klinických štúdiách bolo hlásené, Dokusuri podávanie chorých s pokročilým karcinómom močového mechúra sa neodporúča. Dokusuri používať u pacientov s anamnézou rakoviny močového mechúra, je potrebné poradiť sa s lekárom vopred. Podľa FDA, urobiť ďalšie vyšetrenia pre kardiovaskulárne rizika ochorenia a riziko rakoviny močového mechúra, je potrebné vykonať 6 recenzií postmarketingového klinických štúdií, vrátane detí a tehotných žien. To isté platí aj pre posúdenie vplyvu pečene. Dapagliflozin sa vyrába a predáva od firmy Bristol-Myers Squibb (Princeton, NJ) a AstraZeneca (Wilmington, Delaware). (HealthDay News 1. augusta) http://consumer.healthday.com/diabetes-information-10/misc-diabetes-news-181/farxiga-approved-for-type-2-diabetes-683692.htmlCopyright (c) . 2014 HealthDay Všetky práva vyhradené

share:. kliknite
(otvorí sa v novom okne) Zdieľať na Twitter kliknite zdieľať
Facebook (otvorí sa v novom okne) kliknite
(budú otvorené v novom okne) zdieľa Google+