Dedičné spinocerebelární degenerácia

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva]
genetický politická vôľa Biblie N na spinocerebelárního
dedičnú spinocerebelární degenerácii
dedičný spinocerebelární degenerácie budem vysvetľovať.
Autor: The Yokohama City University School of Medicine mŕtvice docent, Graduate School of detí Shigeru Yano Yokohama City University School of Medicine dĺžky a nervózny profesorom vedy Yoshiyuki Kuroiwa
akékoľvek ochorenie alebo
spinocerebelární degenerácia, putovať Ya pri chôdzi okrem symptómov, ako je Roretsu nie je uvoľnená, keď hovoríte, alebo chveje končatinami, ako taký existuje obmedzenie pohybu vzpery a okom nohy, je choroba, ktorá rôzne príznaky postupuje v kombinácii. Kauzativní lézie mozoček, mozgový kmeň (mozgový kmeň), je miecha, hovorí sa, že príznaky sa objavujú u nervových buniek, z týchto miest vedie k degenerácii.
skôr než jediné ochorenie, vzhľadom k rôznym ochoreniam, v uvedenom poradí, to je všeobecný a spinocerebelární degenerácie. Tým dedičné Sú medzi autozomálne dominantné (chcete stravovanie jesť dominantné) geneticky podmienených a recesívne (recesívne) dedičnosti. Pre tých z dominantnej dedičnosti hovorí sa, že v súčasnej dobe je viac ako 30, ale líši sa od jeho symptómy, v danom poradí, sú bežné, že postupuje symptómy že sa v priebehu desaťročí.
sú v súčasnej dobe 1, sú číslované od SCA (spinocerebelární ataxia) pre klasifikáciu, najčastejšie choroba SCA3 (Machado-Joseph choroba) v Japonsku, cerebelárne ataxia a šľachovej reflexy To je charakterizované zvýšením.
príčinou je niečo
V súčasnej dobe je príčina neznáma. V poslednej dobe sa štúdie génovej úrovni aktívne vykonávať objasnenie príčinného génu postupuje pomaly. Skutočnosť je však existuje veľa otázok, ako je napríklad práca vo funkcii a mozgu spôsobujú bielkoviny. Sa objaví, ako objaviť spôsob
príznaky použtých príznaky sú rôzne pre každú chorobu, ale symptómy od jemných rozdielov v géne pre rovnakou chorobou je iný. skupina Príčina ochorenia so spoločným rysom génu kódujúceho CAG glutamínu abnormálne predlžuje Niektoré génovej (stĺpec "kontrola génu") má dlhšiu funkcie, ako príznaky sa objavujú rýchlo Dlhšie túto rozšírenú Existuje (nazývaný fenomén propagácie výrazov).
Hoci symptómy sa môžu líšiť podľa choroby, začína sa zlyhaním chôdzi vo väčšine ochorení, potom sa pripojil slovom poruchy alebo ruky zlyhanie, hovorí sa, že tieto príznaky postupne pokroku. V prípade podozrenia na spinocerebelární degenerácie v
revízie a diagnostiku
vyšetrenie k odlíšeniu iných ochorení krvné testy a zobrazovacie štúdia (napr mozgový infarkt (mozgový infarkt)) a v kontrole príznakov a MRI Predpokladá sa určitý stupeň diagnózy. Potom, čo je podozrenie, že nástup veku a rodinná anamnéza dedičné, prípad sa nakoniec dal diagnózu pre genetické testovanie, pretože gén je jeden tiež asi 3 minúty, ktoré ešte neboli objasnené, nie je diagnóza je unavený, a to aj v priebehu genetického testovania Je tu tiež.
Metódy liečby
V súčasnosti neexistuje žiadna základná liečba. K dispozícii je terapeutické činidlo na zvládanie postupu zlepšenie ataxia a symptómov, ale pretože sú individuálne rozdiely v účinku. Budúcnosť sa zdá, že vývoj liečby a regeneratívnej medicíny použitia génu je v liečbe kľúča.
Ak si všimnete, ako
podobné príznaky pripomínajúce tohto ochorenia, ak si všimnete nevoľnosti, okamžite odporúčame poradiť sa s odborníkom. Tam ochorenia je potrebné odlíšiť je navyše, pretože liečba sa vykonáva diagnóza je iná, potrebujeme spoľahlivú diagnózu.
Príbuzné témy
pyramidálne a extrapyramídové, hlavnom meste lekárskych odborov
nemocnice vyhľadať vhodný pre prvej návšteve neriešiteľných neurologických ochorení
dedičnú spinocerebelární degeneráciu prefektúry a prechod na výber.