Huntingtonova choroba

encyklopédie ochorení [rodinného lekárstva]
Huntingtonova lepivosť
Huntingtonovej choroby
Huntingtonovej choroby < mozgu, nervov, svalov ochorenia> vysvetlí.
autor: Yokohama City University School of Medicine Neurologické klinika Fumi idei Yokohama City University School of Medicine dĺžky a nervózny prof veda Yoshiyuki Kuroiwa
akékoľvek ochorenie alebo
(planetárne chcú stravovanie eating) Autozomálna dominantné nervový voči útoku genetický degeneratívne ochorenia, abnormálne pohyby a ktoré sa hovorí, že postupne rozvíjať a pokrok chorea, demencia (spoznáte) a osobnosť zmena je charakterizovaná.
Mnohí budú vyvíjať 35 až 50 rokov. Toto ochorenie je nucleus caudatus (krása hrad) časť mozgu sú obzvlášť narušená. Jeden z cieľovej liečenie choroby určitú chorobou, je lekárska pomoc výdavok.
spôsobiť ochorenie, ktoré je definované niečo
bez génu výnimiek, bol zistený gén kauzativní. V dedičné takmer 100%, je výskyt v rodine vysokého choroby. Miera pokroku závisí na rodokmeni.
príznaky sa objavujú ako
40-ročný tam a späť v nedobrovoľnej (Fuzuii) vyvinutý cvičenia (stĺpec), bude prebiehať pomaly. Spočiatku sa objaví v končatinách, zdá sa, tiež postupne tvár a krk (inšpektor). Pre rýchly pohyb, ako je ramenami či zamračenie, zdá sa nepokojný. Alebo sa snaží chodiť na správanie čas a niečo, ako keď na lôžku (pokoj na lôžku), bude silnejší, keď napätie.
s priebehom choroby, spupný, nasýtené (OH) zmeny osobnosti, ako sa objavia Kiyasui, tiež sa objavia psychiatrické symptómy, príznaky ďalšie demencie, ako je depresia a paranoidné (paranoidné). Ľahko príznaky demencie vo vývoji viac alebo menej a 60-ročný 20-ročný, v juvenilná sa hovorí, že je typ tuhosť (Shoyado vy), príznaky viditeľnom Parkinsonovej než chorea. A to
kontrola a diagnostika
rodina v počiatku môže byť videný, vedúci CT, bude diagnostikovaná v atrofie nucleus caudatus v MRI vyšetrenia (atrofia). Genetická diagnostika je možná. Alebo liečiť
liečebné metódy
pôvodnej choroba sama o sebe, nebude môcť zabrániť. Lieky, ako je napríklad haloperidol (Serenesu) je účinný pri potlačení abnormálne pohyb. Ochorenie je odovzdaný 10 rokov na cestách.
choroba sama o sebe nie je priamo zapojený do života, ale môžete byť zabitý v násilnej alebo vyčerpania či aspirácie (Goen) na fyzickú silu pre mimovoľné pohyby alebo infekčných chorôb. Z tohto dôvodu je nutné mať správca čistoty a výživy. Vzhľadom k tomu,
je o tom, ako
mimovoľné pohyby Ak spozorujete chorý Existujú rôzne, obráťte sa na odborníka (neurológii). Toto ochorenie môže tiež všimnúť pred nástupom dedičný, zdá sa, že je žiaduce prijať poradenstvo dedičné ochorenie.
Príbuzné témy
prejdú na mimovoľné pohyby
choroba klinických predmetov Huntington
nemocnice vyhľadať výberu prefektúra vhodné pre prvej návšteve .