Amyloidní neuropatia

vysvetľuje choroba Encyclopedia [home medicíny]
amyloidní polyneuropatia
amyloid polyneuropathy
amyloid neuropatia.
autor: Xing študenti spĺňajú Sagamidai nemocnice zástupca riaditeľa, Kitasato University emeritný profesor Howa Saito
akékoľvek ochorenie alebo
amyloid v špecifickú bielkovinu, ktorá má štruktúru, ako je hodváb, rôznych orgánoch tela to spôsobuje poškodenie orgánov od usadenín na a tkanív (obrázok 28). Čo systémová amyloidu, ktoré majú byť uložené v lokálnej sa ukladajú (systémová amyloidóza) je (lokalizovaná amyloidóza), alebo s myelómom (Kotsuzuishu), najmä systémové typu, obličkové dialýze (Higashiseki) sú veci, alebo s.
Najdôležitejšie je familiárna amyloidní polyneuropatia (FAP). V jednom z neriešiteľných neurologických ochorení, ktoré sú celosvetovú pozornosť, náklady na liečenie v Japonsku stala verejná náklady. Hoci typ ochorenia
FAP bola rozdelená do štyroch kategórií, Japonsko v drvivej väčšine Ⅰ typ, tento typ Ⅰ je portugalský, japonský (a tam je veľká rodina v prefektúre Nagano a Kumamoto prefektúre ), to je typ často vidieť vo švédčine.
prejavy
Ⅰ typ symptómov, nástup spontánna koncoch parestézie nôh (bolesť Chikuri bodné s ihlou, Ransetsutsu (Ransetsu prechádzať)), postupne tepelná nocicepcia ( povrchné zmysel) je silne napadnutá, hlboký pocit (vibračné vnem, pozícia sense) nie sú ovplyvnené (zmyslového disociácia (disociácia)) z funkcií. Niekedy, gastrointestinálne príznaky (zápcha, hnačka) predchádza muži dôjsť impotenciu (impotencia) (impotencia), sa bude postupne intenzívny autonómna neuropatia (ortostatická hypotenzia, veľké inkontinencia moču, atď.) Se objavili. Keď sa na rukách a nohách sa objaví
svalová atrofia (atrofia), ťažkosti pri chôdzi na pohybových porúch, kožných porúch výživy končatín, sprevádzaný neriešiteľných vredy, závažné infekcie asi 10 rokov pred a po, srdcové zlyhanie, urémia (Niño Udokusho úmyslu) je spoločný pre smrť, a podobne. V
nedávnych epidemiologických štúdií, prítomnosť FAP zo starších počiatku je pozornosť, srdcové zlyhanie, poruchy hybnosti je jasne na čele autonómnej neuropatie bolo zdôraznené, že je mierna. Amyloidový proteín diagnostikovať stroje a depozície
inšpekcie je spojená s látkou zvanou atypický transthyretinu (TTR), ktorá je detekovaná analýzou aminokyselín. Bodové mutácie TTR pre detekciu prítomnosti (1 základného delécie DNA, substitúciou, inzerciou veci), čo umožňuje včasnú diagnózu.
liečebné metódy
nástup štýl a ukladanie mechanizmus (mechanizmus) je stále neznámy, tam je tiež dôvod, ako je amyloid je ťažké, aby sa rozpustil, vývoj liečby sa stal ešte ťažšie. Transplantácia pečene terapia sa vykonáva u pacientov s FAP, aby sa zamedzilo netypickú TTR, ktorý je generovaný v pečeni, sa zvyšuje účinok. Lekárske predmety vhodné pre prvej návšteve
amyloidní neuropatia
prejde do nemocnice hľadať výberu prefektúra.