Popisuje familiárnej autonómnej nervové poruchy

encyklopédii ochorení [rodinného lekárstva]
rodinného politickej Flip Ritsa prenose nervových trstiny bude
familiárna autonómny nervový výtržností
familiárna vegetatívneho nervového ochorenia vy.
autor: Popis Hing študentov spĺňajúcich Sagamidai nemocnice zástupca riaditeľa, Kitasato University emeritný profesor Howa Saito
familiárna autonómny nervový porucha (stĺpec)
väčšinu bude vyvíjať do rodiny Židov, autozomálne je dedičné ochorenie, ktoré má recesívny (nástupné eating chcú nižšia) formátu. Podobné správy v Japonsku je vidieť, ale typické pre túto chorobu nebola hlásená.
autonómne symptómy a príznaky periférnej nervovej bude jadro. Dieťa od okamihu vrodených vád, bolo pozorované neprospievanie, opakujúce sa infekcie dýchacích ciest, ako autonómna neuropatia, ortostatická hypotenzia (disciplína založená krvného tlaku) (záchvaty mdloby pri státí), sekrécia slzenie (Flow Ruibunpitsu) zlyhanie náchylnú (vredy na rohovke (vredy rohovky)), poruchy chuti, bolesť otupenosť (zaoblené) (pocit, že nepríjemný pocit, bolesť), niekedy prechodné začervenanie kože (v čase vzrušenie, tvár, hrudník, kvôli veľkému erytém von. vazomotorické poruchy v končatinách) a pri jedle sa objaví.
následná liečba nie je, zostáva v symptomatickej liečbe. Je ako je vred rohovky opatrenia v umelých sĺz. 1 u pacientov s 4 minúty
zomreli pred dosiahnutím veku 10, polovica z toho bola hlásená zomrie pred dosiahnutím veku 22.