Vysvetlí

encyklopédia choroby [z rodinného lekárstva]
Fabryho pripináčika
Fabryho choroba
Fabryho choroba

Fabryho choroba.
autor: Popis Hing študentov spĺňajúcich Sagamidai nemocnice zástupca riaditeľa, Kitasato University emeritný profesor Howa Saito
Fabryho choroba (stĺpec)
sex-recesívny dedičnosť (pol celoživotné recesívny genetická) cukor podobu v jednej z porúch metabolizmu lipidov (bojovnosť nech tais nezdvihne) je lysozomálního enzýmu α (alfa) -, je v dôsledku nedostatku galaktozidázy A.
ramená bolesť (bolesť) záchvaty, poruchy potenie, senzorická neuropatia, ako je napríklad zmyslovým postihnutím, ukazuje autonómnu neuropatiu. Bolesti útoky je jedným z hlavných symptómov, bolesť je silná v distálnej časti končatiny, niekoľko dní trvá od niekoľkých hodín, môže sa sťažujú na silné bolesti.
znamení poklesu je tiež dôležitým potenie, je tu tiež upozornenie v zápale depresie v čase cvičenia (cvičenie, výrobu tepla spôsobený vonkajším prostredím, ako je vysoká teplota), potných žliaz v lipidov uložených, atrofiu potných žliaz (atrofia) objaví. To bude diagnostikovaná zníženou aktivitou a- galaktozidázy
počtu bielych krviniek. Skôr než základnej liečby na bolesť, bol predpísaný karbamazepín.