O životné prognóze idiopatickej intersticiálnej pneumónie

"idiopatickej intersticiálnej pneumónie" je založený tiež na typu a stavu ochorenia, pri ochorení časovo náročné a liečba trvá dlhšie, život v meste Existujú aj hroziace prípady. Konkrétny typ ochorenia idiopatickej intersticiálnej pneumónie Tentokrát vysvetľuje rysy životného prognózou (predikcie prežitie).

idiopatickej intersticiálnej pneumónie (IPU) v životnej prognózy

usadené diagnostické kritériá je príčina nie je nemôže byť špecifické idiopatickej intersticiálnej pneumónie (ďalej MPU) je, v čase začatia liečby Je ťažké posúdiť prognózu života.

Len pri pohľade na, ako je historické dáta, terapeutický prostriedok je platné prípady dobrá prognóza, v opačnom prípade môže byť videný v mnohých prípadoch so zlou prognózou. Okrem toho sa zistili rozdiely, či je stav akútny alebo chronický, a existuje tendencia, aby sa akútne prípady stali zlou prognózou.

Prognóza

idiopatickej intersticiálnej pneumónie vidieť typov ochorení idiopatickej intersticiálnej pneumónie možno rozdeliť do siedmich chorobou typu (Type), prognózy podľa druhu ochorenia Tiež majú tendenciu byť odlišné.

idiopatická pľúcna fibróza (IPF)

"idiopatická pľúcna fibróza" je najviac pacient, ktorý má veľký počet ochorení medzi idiopatickej intersticiálnej pneumónie. Hoci sa vyvinuli nové lieky, mnohí pacienti majú stredne závažné až závažné klinické ochorenie, takže príznaky sa často aj po liečbe zhoršujú. Priemer je dva až tri roky na prežitie po obdržaní diagnózu, miera prežitia viac ako 5 rokov je hlásené, že 20% až 30%. Toto číslo je však založené na predchádzajúcom výskume, nie nevyhnutne na všetkých pacientoch. V klinických prípadoch má lekár stále rozdielne názory.

akútna intersticiálna pneumónia (AIP)

tento typ ochorenia, existuje tendencia k rozvoju vo veku nad 40 zdravých mužov a žien. Príznaky ako náhla horúčka a kašeľ trvajú približne 7 až 14 dní a následne spôsobujú rýchle zlyhanie dýchania. Mnoho pacientov zomrie v priebehu 6 mesiacov od prvej návštevy a ich úmrtnosť sa odhaduje na viac ako 60%. Existujú aj prípady, keď sa funkcia pľúc úplne obnoví, avšak v takom prípade sa môže vyskytnúť recidíva.

nešpecifickej intersticiálnej pneumónie (NSIP)

To je často vidieť v chorobou typu 40 do 50 rokov. Symptómy sú podobné idiopatickej pľúcnej fibróze (IPF), kašeľ a dyspnoe pokračujú. Existuje účinok steroidných liekov, prognóza po liečbe je relatívne dobrá. Pretože však niektorí pacienti prejavili príznaky a môžu zomrieť po 5 až 10 rokoch od diagnózy, nemôžu byť opatrní.

ostatné idiopatickej intersticiálnej pneumónie

druhý je typu ochorenia "kôra intersticiálna pneumónia (DIP)" a "respiračná bronchiolitída spojená ILD (RBILD) "väčšina z nich je považované za dobré prognóza pre" lymfocytárnej intersticiálna pneumónia (LIP) ".