Nevyliečiteľné ochorenie, ktoré svalová sila sa znižuje, svalová dystrofia znižuje

svalovej sily, svalová dystrofia je ochorenie svalov, ktoré má dôjsť k porušeniu funkcie motora. DMD, ktorá sa vyvíja v detstve bola dobre známa, ale sú tu aj tie, ktoré sa vyskytujú v neskoršom dospelým. Tu, v centre, ako je svalové dystrofie funkcií a klasifikácia choroby typu, opisuje ľahko pochopiteľné pre svalovej dystrofie.

svalová dystrofia
je všeobecný termín pre rad chorôb

svalovou dystrofiou, nekrózy kostrového svalstva potrebného k pohybu tela (na e: alebo poškodených svalových vlákien, nech alebo denaturovaný) a zároveň opakovane prehrávanie postupne znižoval svalovej sily, motorické funkcie a respiračné funkcie, pri prehĺtaní (Enge: to prehltnúť jedlo) je všeobecný názov dedičné ochorenie svalov, ktoré sa objavia porucha na funkciu.

svalová dystrofia, príznaky funkcií a veku počiatku, z ako je dedičnosť (príčina a spôsob dedičnosti genetických mutácií na zvracanie), bol klasifikovaný ako typ ochorenia, ako je napríklad nasledovné.

je všeobecný názov pre dystrofín porúch

na génové mutácie dystrofín bude vyvíjať sa kvôli chorobe. Ako je väčšina počet pacientov je často Duchennova svalová dystrofia a Beckerovho svalová dystrofia svalovej dystrofie sú zahrnuté. Ďalšie informácie o každej chorobe, "ja chcem poznamenať deti" DMD "? "Symptómy než" Duchenne je ľahký, nájdete, "povedal Becker svalovú dystrofiu.

končatina pletenec (Pokročilé) svalovú dystrofiu
rozvíjať

alebo po 1-ročný, je všeobecný názov svalovej dystrofie, že slabosť končatín a pása objaví. Príčiny a podrobnosti o príznakoch nájdete v časti "rozvíjať slabosti končatín, končatina, pletenca svalovej dystrofie."

to je vrodená svalová dystrofia

generický názov svalovej dystrofie, ktorá sa vyvíja v čase kratšie ako jeden rok veku. Medzi deťmi svalovej dystrofie Japoncov, po ňom nasleduje viac DMD, môže mať typ Fukuyama vrodenú svalovú dystrofiu. Ďalšie informácie nájdete v časti "rozvíjať od detstva, je vrodená svalová dystrofia".

na facioscapulohumeral svalovou dystrofiou

po puberte, je svalová dystrofia vyvinúť silou tváre a pletenca ramenného (časť lopatky a kľúčnej kosti), je znížená. Príčiny a podrobnosti o príznakoch, "objavia charakteristické príznaky, na tvár a ramená okolo a facioscapulohumeral svalovou dystrofiou," nájdete na adrese.

myotonní (politická Kinkyochoku) a myotonická pretrvávajúce symptómy dystrofia

svalu je svalová dystrofia, ktoré udáva slabosť končatín od konca. Rôzne komplikácie po celom tele sa hovorí, že sa objaví. Ďalšie informácie nájdete v časti "objaviť rôzne príznaky v celom tele, a myotonic dystrofia."

Emery-Dreifussova svalová dystrofia

slabosť, kĺbovej kontraktúry (anti-blahoželania: Rozsah pohybu kĺbu je zúžený), kardiomyopatie s poruchami srdcového prevodného systému, tri príznaky, ktoré sú vybavené je to svalová dystrofia byť. Pre objaví závažná arytmia, po vykonaní kontroly pravidelnú srdcovej funkcie, budete potrebovať montáž defibrilátora s kardiostimulátorom.

vyvinul typ očnej hltan (Gan'into ye) svalovú dystrofiu

stredného veku alebo neskôr (hlavne 40-ročný neskôr), ptóza (ovisnuté viečka: viečko je menej pravdepodobné, že vzrastie it) dyzartria (vyslovované slabosťou a hltanu svaly, ktoré nemôžu byť správne), je svalová dystrofia sa dysfágia ako hlavný symptóm.

, ako je oneskorenie a zníženie vývoja
pre diagnostiku a liečbu svalovej dystrofie

motorických funkcií, pokiaľ sa pozorovala príznaky ako je svalová dystrofia, najprv identifikovať zlyhanie časť tela, je posudzovaná podľa rozhovoru, napríklad či neexistujú žiadne komplikácie. Potom sa genetické testovanie a CT, ako je MRI, vykonal diferenciálnu diagnostiku také, alebo nie v iných chorôb, ste urobili konečnú diagnózu.

V tejto fáze zásadný liečba svalovej dystrofie nebola stanovená. DMD je dedičné ochorenie svalov, ktoré sa vyvíjajú od 3 rokov veku do detstva cez 5-ročný pred a po, medzi svalovou dystrofiou, sa hovorí, že je najviac ochorenie je pravdepodobnejšie, čo jediná uznaná ako liečebná metóda K dispozícii je steroidné terapie. Tam je efekt, ktorý je možné oneskoriť časovanie chôdzu v dôsledku zníženia prevencie komplikácií a motorické funkcie sa stáva ťažšie.

Okrem toho, s cieľom usilovať o zásadné riešenie, je situácia, keď nástup svalovej dystrofie mechanizmov a nových spôsobov liečby boli študované.

prevalencia zatiaľ čo svalová dystrofia vyvíjať 10 miliónov ľudí za 17-20 ľudí o

detstva má vysokú závažnosť, zníženie funkcie nástup motora u pacientov s dospelého mierne, pretože tam nemusia vyhľadávať zdravotné inštitúcie, presný počet pacientov s muskulárnej dystrofiou nie je známy. Ak máte odhad na základe týchto posledných prieskumov prevalencie celej svalovej dystrofie bolo 17 až 20 ľudí asi na 100.000 obyvateľov.

V posledných rokoch objasnenie génu, ktorá spôsobuje svalovú dystrofiu (zodpovedný gén), alebo majú rôzne príznaky, ktoré sa objavujú aj deje mutácie v rovnakom géne, ktoré boli uznané alebo rozdiel bol pozorovaný v závažnosti a to má. Na druhú stranu, je tiež zodpovedný gén neodhalil prúd, nástup mechanizmu je tiež existuje veľa vecí, neznáma, mnohé z nich boli klasifikované ako pletencových alebo vrodené. V budúcnosti, ak ďalej podporovať objasnenie génu zodpovedného, ​​môže klasifikáciu spôsob svalovej dystrofie môžu byť zmenené.