Mar diagnostických kritérií syndrómu ventilátora

príznakov
vidieť na deň

kryštalického tela, ktorá sa stáva diagnostické kritériá

· srdca, symptómy
vidieť na cievny systém

rozšírenie aorty, vrátane dutín z Valsalvových je súčasťou začiatku aorty, príznaky vidieť v rozklade

· kostra vzostupnej aorty

od Hatomune lievika hrudníka vyžaduje chirurgický zákrok, štátna číselný hodnota získaná delením dĺžky času, ktorý má otvorené ramená v výške je 1,05 alebo viac, palec prvý kĺb malíčku a drží zápästie do prebytku stáť, ručné v vo palcom von všetky miniatúry malíčku bočné stave, 20 ° alebo viac skoliózy (Suk obaly, pásky) alebo spondylolistézou, predĺženie lakťový kĺb je menšia ako 170 stupňov, Bian Hiraashi, acetabulární spodný výčnelok (to jamka sa prehĺbil v bedrovej časti)

· Ďalšie príznaky

Rozšírená
dural bedrovej a krížovej

Viac príznaky

symptómy vid-očí

krátkozrakosti ako diagnostické kritériá, ploché rohovky, zvýšenie axiálne dĺžka (dĺžky od sietnice do rohovky), clony a ciliárneho svalu rastového zlyhanie

· srdcový príznaky pozorované v cievnom systéme

prolaps mitrálnej chlopne, expanzia pľúcnej tepny, ktoré nemôžu byť vidieť okrem príčiny menej ako 40 rokov menej ako 40 rokov kalcifikácie mitrálnej prstenca ventilu, príznaky vidieť v hrudníku alebo expanzie a disociačnej
brušnej aorty

· chrbticovej menej ako 50 rokov

abnormálne mäkké kĺby, vysoká hustota zubov oblúková poschodia, charakteristický vzhľad (dlhý tvár, malé lícne kosti, spadajú zapustené oko, malú spodnú čeľusť, rázštep horných a dolných viečok s názvom očné štrbiny (viečka stĺpec) je sklonená smerom dole )

· Ďalšie príznaky

Pľúcna podprsenka Vývoj sáčku, ktorý sa nazýva, pneumotorax, ako je nezávislá lineárny atrofia kože tehotenstva, je

vyššie pre diagnostiku prietrže

Marfanov syndróm vyplývajúce z tie opakujúce sa a incízie, rodinné prítomnosť alebo neprítomnosť anamnézy a spôsobujú génu, hlavné príznaky vyššie popísaných, a komplexné posúdenie čiastkových príznakov, bola vykonaná diagnóza Marfanov syndróm. Avšak v posledných rokoch, oči, príznaky srdce, cievny systém, rodinnej anamnézy, s dôrazom na mutácie v géne zodpovedného (fibrillin-1), na základe vyhodnotenia ďalšie príznaky súhrnne z Marfanov syndróm Prebieha diagnostika.

Marfanov syndróm je progresívne ochorenie, ktoré sa objavujú rôzne príznaky po celom tele, je nevyhnutné, aby prebiehajúce liečbe. Ak je podozrenie na Marfanov syndróm, odporúčame vám, aby ste v počiatočnom štádiu liečby a dostali vhodnú liečbu.