Pacient nie je len pre ľudí! ? Tiež druh priónového ochorenia choroby šialených kráv

choroba prión sa vyvíja v jednom z pravdepodobnosti 100 miliónov ľudí, je zriedkavé ochorenie. Kategórie sú rozdelené podľa príčin a pacientov. Čo je ochorenie prionov

Prion ochorenie je infekcia, ktorá spôsobuje príznaky podobné demencii. Normálny proteín je spôsobený mutáciou mutantných priónových proteínov. Prion ochorenia je veľmi sporadické, dedičné, sú rozdelené do troch typov obstaranie, každý pacient je rozpis 76,4%, 18,7%, 4,5%. Vo všetkých prípadoch sú príznaky stratu pamäti, zmätenosť, motorické nervové poruchy, demencia, ťažkosti pri chôdzi atď. Na rozdiel od Alzheimerovej choroby príznaky rýchlo pokročia a pacienti často zomierajú. Podrobnosti nájdete v časti "Čo je to priónovej ochorenie, ktoré postihuje abnormálnych proteínov v mozgu," prehľad o

chorôb prión. Prionova choroba je bežná infekcia medzi ľuďmi a zvieratami. Či je infikovaný pacient človek alebo zviera, typ ochorenia sa zmení.

v prípade ľudí bolo infikovaných

priónového ochorenia, ktoré sú infikované ľudské bytosti, je Creutzfeldt-Jakobova choroba reprezentatívne príklady sporadických ochorení prióny. Nástup ranej únava a putovať do, závraty, poruchy zraku, zlyhanie pokroku a kognitívnych funkcií a potom pokračovať rýchlejšie. O pár mesiacov neskôr sa dostanem do nepohyblivého ticha, kde zmizne spontánne cvičenie alebo reč. Okrem toho sa rozvíja ľudská dedičná priónová choroba spôsobená genetickou mutáciou. Dedičné choroby priónovej, hereditárna Creutzfeldt-Jakobova choroba (CJD), Gerstmann-Straussler-Scheinkerova choroba (GSS), existujú tri typy fatálne familiárnej insomnia (FFI).
v

získané ochorenia genotyp a iatrogénnou priónového ochorenia, ako je transplantácia dura mater sa vyskytujú v príčine, Papua Nová Guinea kuru bude uvedený ako príklad. Dura je jedným z meningov, ktorý pokrýva mozog a miechu. V minulosti tu je príklad, ktorý bol vyvinutý prístavu tvrdé plienky mŕtvoly, ktoré boli infikované priónovej choroby. Kuru je považovaný za jeden z endemickej choroby, ktorá nastala v obmedzenom etnickej, zvyk jesť tela v čase pohrebu bol príčinou. Ak

zviera bolo infikovaných

priónového ochorenia, a prebieha u oviec a kôz také klusavky, a prebieha v hovädzie spongiformné encefalopatie: sa označuje ako (choroba šialených kráv BSE). Scrapie, abnormality alebo zvieracie telesné tekutiny, vrátane priónových proteínov, ako je ovca alebo kozy pastviny kontaminovanej nich sa predpokladá, že bude infikovaný musí úst. Ovce a kozy infikované scrapie zomierajú 100% po latencii 2 až 5 rokov alebo viac. Infikovaných jedincov klesol telesnej hmotnosti, svrbenie a vypadávanie vlasov, príznaky, ako sú poruchy chôdze sa stáva čoraz silnejšie a vedie k smrti už nebude môcť konečne postaviť. Na druhej strane existujú prípady, keď náhle zomriete bez príznakov.

bovinnej spongiformnej encefalopatie (BSE), kedysi je známy tiež ako choroba šialených kráv. Dobytok trpí priónov BSE, mozog stáva ako huba (huba), Kitaichi abnormálne správanie, a smrť. Nástup než zmieša sa mozgu a miechy kontaminovaných dobytka na BSE priónov v nátierky, 36 zvierat infikovaných dobytka medzi rovnako v roku 2009 z roku 2001 v Japonsku bolo potvrdené. Po tom, keď toto nariadenie, aby nedošlo k miešať, napríklad z hovädzieho mozgu sa vykonáva kŕmiť asi 37.000 Atamai bola nakazených BSE dobytok na svete, v čase vrcholu, v roku 2013 bol znížený na sedem zvierat. BSE v Japonsku od roku 2003 nie je potvrdená.