Zachováva retinitis pigmentosa?

retinitída pigmentosa je ochorenie spôsobené genetickou, ako sme zdedili. Vysvetlím dedičnosť retinitis pigmentosa.

pigmentová retinitída je dedičné ochorenie

Sietnica je organizácia fóliový ktorá sa rozšírila do zadnej jednej strane oka, na základe ktorej sa dostalo do oka je rohovka a šošovka Je to miesto, kam prejsť a dosiahnuť. Sietnica je svetlo-tma cítiť svetlo, tvar, a identifikuje buniek fotoreceptorov a farba početné a v ktorom je svetlo informácia prevedené na elektrický signál, aby sa zistilo, aké sa dodáva do mozgu môžete. Avšak, u retinitis pigmentosa, u buniek fotoreceptorov je narušená, šerosleposť (je ťažké vidieť, čo je v tme), tunelové videnie (zorné pole je zúžený), to bude zobrazovať príznaky, ako je strata zraku. Toto ochorenie sa predpokladá, že choroba dedičných genetických abnormalít, ktoré pracujú v buniek fotoreceptorov a retinálneho pigmentového epitelu buniek dochádza v dôsledku.

retinitis pigmentosa
ako dedičnosti

​​retinitis pigmentosa, ale hovorili sme nastať v dôsledku genetickej, existujú rôzne druhy povedať, že genetická, sietnice V prípade pigmentovej degenerácie sa hovorí, že hlavne sú zahrnuté nasledujúce tri gény. Ak

buď autozomálne dominantné dedičnosť

rodičia vyvinuli symptómy, a dedičnosť deťom pri pravdepodobnosti 50%. zdedil si nepretržite generácie, ale nevyvíjal v určitej generácie, že ich deti budú vyvíjať, je tu tiež prípad, ako je atavistické. Hoci

Ako autozomálne recesívne genetická

rodičia nemajú nástupu, prípad nositeľov tohto génu, sme zdedili deťom pri 25% času. Zvyčajne je ľahké vidieť, kedy sú rodičia príbuzní bratranca alebo iného bratranca.

na chromozóme X recesívny genetická

X chromozómu gén, ktorý sa zdá byť v genetických, narodených chlapcov z nosičov ženských príznaky vyvinuli v pravdepodobnosťou 50%, so zvyškom 50% nie je ovplyvnené. Okrem toho dievčat narodených od dopravcov ženských stali Carrier 50% a zvyšných 50% je normálne. Avšak všetci pacienti retinitis pigmentosa sa nemusí nutne vzťahovať na tieto genetické, autozomálne dominantné 17% v Japonsku, autozomálne recesívny dedičnosť je o 25%, chromozóm X recesívny dedičnosť boli hlásené vo výške 2% , Inými slovami, je to, že ľudia, ktorí nie sú pozorované genetické sklony je prítomné 46%, ale taký prípad sa za to, že tam je nejaká abnormalita v géne. V

pigmentová retinitída
ako postupovať

retinitis pigmentosa, prvé príznaky šeroslepota, choroba je vedomý tunelové videnie, a strata zraku, ako to postupuje Zdá sa, že existuje veľa prípadov. Avšak existujú individuálne rozdiely v tom, ako sa prejavujú príznaky, takže niektorí ľudia najprv trpia stratou zraku. Navyše, hoci táto choroba je progresívna choroba, rýchlosť postupu sa líši od človeka k človeku. Z tohto dôvodu, ak existujú prípady, kedy je vizuálny funkcia značne znížené v 30. rokoch, niektorí ľudia dokonca u starších udržiava dobrý zrak. Avšak, pretože v podstate postupuje pomaly a zdá sa, že väčšina pacientov je schopná udržiavať určitý stupeň videnie aj po uplynutí 40 rokov od nástupu.