A amyotrofická laterálna skleróza

amyotrofickej laterálnej sklerózy bola označená ako neriešiteľných ochorenia. Postupom času príznaky pokročili, základná liečba ešte nebola nájdená. Keď príznaky postupovať, aby sa ísť bez zbavený tele v dôsledku poklesu svalovej sily, potrebuje pomoc. Tentoraz, ako sú symptómy a vek nástupu amyotrofickej laterálnej sklerózy, poďme sa bližšie pozrieť.

stroje a amyotrofická laterálna skleróza

amyotrofická laterálna skleróza (amyotrofická laterálna skleróza, skratka: ALS), svaly bude klesať atrofia a svalovej sily Je to ťažké ochorenie, ktoré znemožňuje dobrovoľný pohyb. Ako je pohyb srdce je vraj mimovoľné pohyby, to bude pohybovať, aj keď nie je zámerom. Na druhú stranu, dobrovoľná hnutie, ako je pohyb rúk a nôh, je hnutie, ktoré nemožno presunúť, ak neexistuje žiadny úmysel, že sa snaží pohnúť. Pri premýšľaní o spôsobení dobrovoľného pohybu je elektrický signál emitovaný z mozgu. Signál začína prechod z hornej motorické neuróny v mozgu, a to prostredníctvom periférnych nervov dolného hybných neurónov, ktorá je určená z mozgu, bude prijímať na mieste, aby bolo v skutočnosti pohybovať.

amyotrofická laterálna skleróza, nižšia motorického neurónu je zatiahnutý postupne, je nerv, ktorý je nemožné prenášať signál pohybuje svalového ochorenia. Keď elektrický signál je už mimo dosahu v zlyhania nižších motorických neurónov, však pohybujú dokonca chcel presunúť toľko svalov. Taktiež, ak nehýbte svaly, rozpadne sa. Sval pokles v takej chybe v amyotrofickej laterálnej sklerózy, motorických funkcií bude aj naďalej klesať.

počet pacientov a nástup veku, pohlavia

vek nástupu je najčastejšie 60-70 rokov, muž vyvinula 1,3 krát viac žien. Počet pacientov v Japonsku je nižší ako 10 000. Asi 300 ľudí každý rok sa stal pacient novo amyotrofickej laterálnej sklerózy. Zriedkavé počet prípadov je malý, je (zriedkavé ochorenie), pretože príčina nebola objasnená, ale to nie je ľahké určiť diagnózu. Od objavenia prvých príznakov na konkrétny názov choroby, zdá sa, tiež nie je nezvyčajné, že prípady, ktoré trvá dlhšie ako jeden rok. Navyše má nástup veku, sa kryje s vekom realizovať pokles svalovej sily. Preto aj v slabosti, že aj keď sa cíti v každodennom živote, tak dlho, kým stupeň frekvencia a nie je veľký, je tiež pravdepodobné, že nie je podozrenie na ochorenie. Tým, že sa tieto rôzne faktory prekrývajú, môžeme povedať, že diagnostika je oneskorená.

amyotrofická laterálna skleróza
alebo ochorenia, ktoré majú byť zdedené

amyotrofická laterálna skleróza, nededia vo väčšine prípadov. Avšak, asi 5 percent z celkovej ALS je dedičná, sa nazývajú familiárna ALS. V familiárnou ALS, vo väčšine prípadov existujú ľudia, ktorí vyvíjajú ALS v jednej a príbuzní rodičov.

V posledných rokoch pokročila výskum pomocou IPS buniek v liečbe amyotrofickej laterálnej sklerózy, vysoké očakávania sa zhromaždili vo vývoji špecifických a nových liečebných postupov alebo terapeutické liečivo pre vec ,