Aká je príčina Wilsonovej choroby?

a genetická príčina Wilsonovej choroby, poďme sa pozrieť na mechanizme pôsobenia medi, ktoré majú byť zapojené do vývoja.

Čo je príčinou Wilsonovej choroby?

Pretože Wilsonova choroba je vrodené genetické ochorenie, nevyskytuje sa v dôsledku životného štýlu alebo stravy. Takisto nie je charakterizovaná žiadnym rozdielom medzi pohlavím v incidente.

Wilsonova choroba, meď v tele u genetických abnormalít, ktoré sa hromadia v bunke, je ochorenie, ktoré sa môžu objaviť rôzne príznaky. V bunkách organizmu, ale ATP7B medené transportných proteínov, ktoré nesú meď prítomná, nemôže vylučovanie medi stáva nadmerný bez ATP7B funkcia je v žlči, meď bude hromadiť v bunkách Spôsobuje zranenie tkaniva.

Wilsonova choroba s podobnými získaných meď toxikosa

Wilsonova choroba je ochorenie vrodené genetické, ale získala meď toxikóza podobným ochorením. Získaná toxicita medi je choroba, ktorá sa vyvíja nadmerným príjmom (absorpciou) medi, akútnym alebo chronickým.

Za normálnych okolností je vykonané telo medi je absorbovaná v tenkom čreve alebo dvanástnika do pečene, Wilsonova choroba je miesto, ktoré nie je vypúšťaná do pečene šťavy, bude rozdiel v získaných medi otravy. Pri získanej toxicite medi sa vyskytujú príznaky ako nevoľnosť, vracanie, hnačka.

Prečo sa meď, ktorá ovplyvňuje Wilsonovu chorobu, hromadí?
ste Kitaichi narušiť telo neschopný vybíjania medi v

Wilsonovej choroby, ale na prvom mieste meď Aký je vplyv na telo, prečo meď hromadí v tele Wilsonovej choroby.

Meď je dôležitý stopový prvok nevyhnutný pre živiny v tele. Práca je, alebo prispieť k červených krviniek v krvi, alebo na odstránenie aktívneho kyslíka sa stal enzým, sme pomôcť alebo tvorba kosti.

medi v dennej strave je vzatý do tela pomaly, po vstrebaní v tenkom čreve a dvanástnika, sa vykonáva na pečeň naviazaného na ceruloplazmín, budeme naďalej prúdiť v krvi väčší proteín meď viažuci ,

Za normálnych okolností, ktorá sa stane nadmernou a medi, ktorý sa používa v tele, urobil stoličku žlčou z pečene a vylučuje z tela. Vzhľadom k tomu, meď v Wilsonovej choroby nie je vylučovaný do žlče neviaže s ceruloplazmín, ceruloplazmín v krvi dostane k hromadeniu medi v pečeni sa stáva nízku hodnotu.

kauzativní dedičný
Wilsonovej choroby

Wilsonova choroba, a ATP7B génu 13. autozomálne do ľudského tela príčiny Wilsonova choroba je prítomný Rozvíja sa. Preto pohlavie nemá nič spoločné s nástupom. Existuje možnosť Wilsonovej choroby s pravdepodobnosťou 25% pri vyšetrovaní bratov a sestier. V prípade rodičov s Wilsonovou chorobou sa deti stanú aj Wilsonovou chorobou.

Ak buď jeden z rodičov je Wilsonova choroba

rodičia Wilsonovej choroby, dieťa je v Wilsonovej choroby, pokiaľ nie je nosiča druhým rodičom je Wilsonova choroba Nič nemá nič spoločné. Bude to nosič, ktorý má kauzálny gén, ale nemá žiadny nástup.

Ak jeden z rodičov Wilson Yamaiho faktorom je

jeden z rodičov sú nositeľmi, je pravdepodobnosť, že dieťa je v Wilsonovej choroby existuje možnosť 1/2 , Hovorí sa však, že jedna zo 120 ľudí má Wilsonovu chorobu len veľmi málo.

Včasná detekcia vedie k prevencii nástupu Wilsonovej choroby. Ak existuje možnosť nástupu, urobíme skúšku vopred.